KEGG   ORTHOLOGY: K24274
Entry
K24274                      KO                                     
Symbol
FAM111A
Name
protein FAM111A
Disease
H00619  Kenny-Caffey syndrome
H02223  Osteocraniostenosis
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03032 DNA replication proteins
    K24274  FAM111A; protein FAM111A
DNA replication proteins [BR:ko03032]
 Eukaryotic type
  DNA Replication Initiation Factors
   Other initiation factors
    K24274  FAM111A; protein FAM111A
Genes
HSA: 63901(FAM111A)
PTR: 451209(FAM111A)
PPS: 100977403(FAM111A)
GGO: 101129482(FAM111A)
PON: 100438524(FAM111A)
MCC: 701070(FAM111A)
MCF: 102142524(FAM111A)
MTHB: 126936095
MNI: 105496100(FAM111A)
CSAB: 103235063(FAM111A)
CATY: 105600756(FAM111A)
PANU: 101023333(FAM111A)
TGE: 112607265(FAM111A)
MLEU: 105530749(FAM111A)
RRO: 104679445(FAM111A)
RBB: 108541345(FAM111A)
TFN: 117081665(FAM111A)
PTEH: 111544849(FAM111A)
CANG: 105527203(FAM111A)
SBQ: 101034567(FAM111A) 101049708
CIMI: 108282871 108282873 108282874(FAM111A)
CSYR: 103252579(FAM111A)
MMUR: 105863172(FAM111A)
LCAT: 123642733(FAM111A)
PCOQ: 105809999(FAM111A)
OGA: 100945855(FAM111A)
MMU: 107373(Fam111a)
RNO: 499322(Fam111a) 691074(Fam111al1)
MCOC: 116103608 116103609(Fam111a)
MUN: 110563975(Fam111a)
HGL: 101709738(Fam111a)
CCAN: 109695907(Fam111a)
DORD: 105995246(Fam111a)
DSP: 122104942(Fam111a)
PLOP: 125361521(Fam111a)
NCAR: 124959928
MMMA: 107135860(Fam111a)
OCU: 100345567
OPI: 101519768(FAM111A)
TUP: 102500958(FAM111A)
GVR: 103597521(FAM111A)
CFA: 609888(FAM111A)
CLUD: 112663401(FAM111A)
VVP: 112930611(FAM111A)
VLG: 121501786(FAM111A)
NPO: 129494212(FAM111A)
AML: 100479449(FAM111A)
UMR: 103666144(FAM111A)
UAH: 113246397(FAM111A)
UAR: 123785076(FAM111A)
ELK: 111150044
LLV: 125079455
MPUF: 101674411(FAM111A)
MNP: 132020779(FAM111A)
MLK: 131813046(FAM111A)
NVS: 122914504(FAM111A)
ORO: 101371421(FAM111A)
EJU: 114215425(FAM111A)
ZCA: 113915516(FAM111A)
MLX: 118015880(FAM111A)
NSU: 110575845(FAM111A)
LWW: 102726768(FAM111A)
FCA: 101098490(FAM111A)
PYU: 121043382(FAM111A)
PCOO: 112866045(FAM111A)
PBG: 122483806(FAM111A)
PVIV: 125176947(FAM111A)
LRUF: 124505717
PTG: 102967347(FAM111A)
PPAD: 109246478(FAM111A)
PUC: 125933267
AJU: 106986795
HHV: 120240305(FAM111A)
CCAD: 122450454
SSC: 100525029(FAM111A)
CFR: 102512794(FAM111A)
CBAI: 105070062(FAM111A)
CDK: 105094915(FAM111A)
VPC: 102543676(FAM111A)
ECB: 100066623(FAM111A)
EPZ: 103556889(FAM111A)
EAI: 106825138(FAM111A)
MYB: 102251480(FAM111A)
MYD: 102757772(FAM111A)
MMYO: 118664987(FAM111A)
MLF: 111822981(FAM111A)
PKL: 118712591(FAM111A)
EFUS: 129151260(FAM111A)
MNA: 107527656(FAM111A)
DRO: 112303554(FAM111A)
SHON: 118996872(FAM111A)
AJM: 119058882(FAM111A)
MMF: 118628182(FAM111A)
HAI: 109389972(FAM111A)
RFQ: 117031069(FAM111A)
PGIG: 120600864(FAM111A) 120600865
PVP: 105305039(FAM111A) 105305040
RAY: 107497353
MJV: 108384427(FAM111A)
TOD: 119255254
SETR: 126018725(FAM111A)
LAV: 100673440(FAM111A)
TMU: 101356772
ETF: 101658743(FAM111A)
DNM: 101419797(FAM111A)
MDO: 100027382(FAM111A)
GAS: 123252719(FAM111A)
SHR: 100915971(FAM111A)
AFZ: 127540422
PCW: 110200782
OAA: 100088814(FAM111A)
AMJ: 102558019(FAM111A) 102558479
PSS: 102447667(FAM111A)
DCC: 119856899(FAM111A)
CPIC: 101931203 101931483(FAM111A)
TST: 117871782 117873119(FAM111A)
CABI: 116822163 116822201(FAM111A) 116836975
MRV: 120404535(FAM111A)
PVT: 110078363(FAM111A)
SUND: 121934492(FAM111A)
PBI: 103051559
PMUR: 107295698(FAM111A)
CTIG: 120307044(FAM111A)
TSR: 106542663
PGUT: 117667100(FAM111A)
APRI: 131205131(FAM111A)
NSS: 113422664(FAM111A)
VKO: 123018563(FAM111A)
PMUA: 114601071(FAM111A) 114601078
PRAF: 128418338(FAM111A)
ZVI: 118090361(FAM111A)
HCG: 128340276(FAM111A)
EMC: 129324584
NPR: 108797548
RTEM: 120932750
BBUF: 121004958
LROH: 127165021 127165022(fam111.1) 127165140
MASI: 127440012
PHYP: 113525542
SMEO: 124380483
AMEX: 111188196
EEE: 113568630
LCO: 104938454
NCC: 104950624
CGOB: 115018786
EFO: 125898610
ESP: 116700670
CLUM: 117748090
SCHU: 122888584
CUD: 121518446
MZE: 101477654
OLA: 101160998
OML: 112142551
NFU: 107395102
KMR: 108248294
NWH: 119420859
MCEP: 125021437
POV: 109635709
SSEN: 122766854
HHIP: 117774358
HSP: 118122625
SMAU: 118301609
MALB: 109953659
BSPL: 114851248
CCLU: 123481566
ELS: 105031235
SFM: 108918797
PKI: 111843114
AANG: 118208038
LOC: 102690817
PSPA: 121302272
LERI: 129695211
HRF: 124152776
HRJ: 124271447
AMIL: 114950995
DGT: 114528373
XEN: 124439962
 » show all
Reference
  Authors
Unger S, Gorna MW, Le Bechec A, Do Vale-Pereira S, Bedeschi MF, Geiberger S, Grigelioniene G, Horemuzova E, Lalatta F, Lausch E, Magnani C, Nampoothiri S, Nishimura G, Petrella D, Rojas-Ringeling F, Utsunomiya A, Zabel B, Pradervand S, Harshman K, Campos-Xavier B, Bonafe L, Superti-Furga G, Stevenson B, Superti-Furga A
  Title
FAM111A mutations result in hypoparathyroidism and impaired skeletal development.
  Journal
Am J Hum Genet 92:990-5 (2013)
DOI:10.1016/j.ajhg.2013.04.020
  Sequence
[hsa:63901]
LinkDB

DBGET integrated database retrieval system