KEGG   ORTHOLOGY: K24754
Entry
K24754                      KO                                     
Symbol
WDR73
Name
WD repeat-containing protein 73
Disease
H01722  Galloway-Mowat syndrome
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09183 Protein families: signaling and cellular processes
   04990 Domain-containing proteins not elsewhere classified
    K24754  WDR73; WD repeat-containing protein 73
Domain-containing proteins not elsewhere classified [BR:ko04990]
 Other domain-containing proteins
  WD40 repeat (WDR) domain-containing proteins
   K24754  WDR73; WD repeat-containing protein 73
Genes
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Reference
  Authors
Colin E, Huynh Cong E, Mollet G, Guichet A, Gribouval O, Arrondel C, Boyer O, Daniel L, Gubler MC, Ekinci Z, Tsimaratos M, Chabrol B, Boddaert N, Verloes A, Chevrollier A, Gueguen N, Desquiret-Dumas V, Ferre M, Procaccio V, Richard L, Funalot B, Moncla A, Bonneau D, Antignac C
  Title
Loss-of-function mutations in WDR73 are responsible for microcephaly and steroid-resistant nephrotic syndrome: Galloway-Mowat syndrome.
  Journal
Am J Hum Genet 95:637-48 (2014)
DOI:10.1016/j.ajhg.2014.10.011
  Sequence
[hsa:84942]
LinkDB

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