KEGG   ORTHOLOGY: K28373
Entry
K28373                      KO                                     
Symbol
HRURF
Name
protein HRURF
Disease
H00786  Hypotrichosis
H00858  Marie-Unna hereditary hypotrichosis
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09190 Not Included in Pathway or Brite
  09192 Unclassified: genetic information processing
   99974 Translation
    K28373  HRURF; protein HRURF
Genes
HSA: 120766137(HRURF)
PTR: 129135782(HRURF)
PPS: 129398599(HRURF)
GGO: 129524188(HRURF)
PON: 129060919(HRURF)
PPYG: 129042683(HRURF)
HMH: 131382298(HRURF)
SSYN: 129491373(HRURF)
MCF: 123575168(HRURF)
MTHB: 126961288
CSAB: 103215716
CJC: 128929416(HRURF)
ANAN: 135271477(HRURF)
LCAT: 123626394(HRURF)
ERUF: 138393656(HRURF)
MMU: 139904673(Hrurf)
RNO: 134482144(Hrurf)
ASYL: 127690684 127691329(Hrurf)
MUN: 132656505(Hrurf)
AAMP: 121676980(Hrurf)
DSP: 122096616(Hrurf)
DMER: 138823339(Hrurf)
PLOP: 125339550(Hrurf)
NCAR: 124983332
OCU: 127488277
CLUD: 125753598(HRURF)
NPO: 129523387(HRURF)
UAH: 123002111(HRURF)
UAR: 123777463(HRURF)
LLV: 125092849
MNP: 131998954(HRURF)
MLK: 131834247(HRURF)
NVS: 122889495(HRURF)
MANO: 123847431(HRURF)
NSU: 123324059(HRURF)
FCA: 123384824(HRURF)
PBG: 122472524(HRURF)
PVIV: 125164486(HRURF)
LRUF: 124520128
LGF: 123587739(HRURF)
AJU: 128314380
PUC: 125923321
PLEZ: 122217540(HRURF)
CCRU: 144233635(HRURF)
BTA: 132345970(HRURF)
BOM: 138988879(HRURF)
BBUB: 123332883(HRURF)
OAS: 121818612(HRURF)
CSUM: 138080873(HRURF)
CCAD: 122431900(HRURF)
MREE: 136176480(HRURF)
OVR: 139032476(HRURF)
OOR: 125964874(HRURF)
LALB: 132523860(HRURF)
GMF: 132597508(HRURF)
DDP: 132427537(HRURF)
PCAD: 129391831(HRURF)
PPHC: 136124719(HRURF)
EPZ: 139081293(HRURF)
EAI: 123284438(HRURF)
MDT: 132234738(HRURF)
MYUM: 139011189(HRURF)
EFUS: 129149381(HRURF)
AJM: 128627866(HRURF)
PHAS: 123828337(HRURF)
TOD: 129144956(HRURF)
SFUM: 130028251(HRURF)
SETR: 126003330(HRURF)
ETF: 123521278(HRURF)
GAS: 123236962(HRURF)
PBRV: 138152050(HRURF)
 » show all
Reference
  Authors
Wen Y, Liu Y, Xu Y, Zhao Y, Hua R, Wang K, Sun M, Li Y, Yang S, Zhang XJ, Kruse R, Cichon S, Betz RC, Nothen MM, van Steensel MA, van Geel M, Steijlen PM, Hohl D, Huber M, Dunnill GS, Kennedy C, Messenger A, Munro CS, Terrinoni A, Hovnanian A, Bodemer C, de Prost Y, Paller AS, Irvine AD, Sinclair R, Green J, Shang D, Liu Q, Luo Y, Jiang L, Chen HD, Lo WH, McLean WH, He CD, Zhang X
  Title
Loss-of-function mutations of an inhibitory upstream ORF in the human hairless transcript cause Marie Unna hereditary hypotrichosis.
  Journal
Nat Genet 41:228-33 (2009)
DOI:10.1038/ng.276
  Sequence
[hsa:120766137]
LinkDB

DBGET integrated database retrieval system