エントリ |
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一般名 |
セチリジン; Cetirizine (INN) |
組成式 |
C21H25ClN2O3
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質量 |
388.1554
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分子量 |
388.89
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構造式 |

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Simcomp |
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クラス |
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コード |
商品 (DG01107): | D00664<JP/US> |
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効能 |
抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 |
ターゲット |
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パスウェイ |
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代謝 |
Transporter: ABCB1 [HSA: 5243], SLC22A2 [HSA: 6582]
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相互作用 |
Transporter inhibition: SLC22A2 [HSA: 6582]
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構造マップ |
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階層分類 |
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
R 呼吸器系
R06 全身用抗ヒスタミン薬
R06A 全身用抗ヒスタミン薬
R06AE ピペラジン誘導体
R06AE07 セチリジン
D07662 セチリジン
S 感覚器
S01 眼科用薬
S01G うっ血除去薬と抗アレルギー薬
S01GX その他の抗アレルギー薬
S01GX12 セチリジン
D07662 セチリジン
一般用医薬品のリスク区分 [BR:jp08312]
第二類医薬品
無機薬品及び有機薬品
セチリジン
D07662 セチリジン
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗アレルギー薬
DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬
DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬
DG01107 セチリジン
D07662 セチリジン
トランスポーター基質薬
DG01665 ABCB1基質薬
DG01107 セチリジン
D07662 セチリジン
DG02854 SLC22A2基質薬
DG01107 セチリジン
D07662 セチリジン
トランスポーター阻害薬
DG02863 SLC22A2阻害薬
DG01107 セチリジン
D07662 セチリジン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
Gタンパク質共役受容体
ロドプシンファミリー
ヒスタミン
HRH1
D07662 セチリジン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物トランスポーター
D07662
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗アレルギー薬
DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬
DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬
DG01107 セチリジン
トランスポーター基質薬
DG01665 ABCB1基質薬
DG01107 セチリジン
DG02854 SLC22A2基質薬
DG01107 セチリジン
トランスポーター阻害薬
DG02863 SLC22A2阻害薬
DG01107 セチリジン
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リンク |
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LinkDB |
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