| エントリ |
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| 一般名 |
エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルジソプロキシル;
Elvitegravir, cobicistat, emtricitabine and tenofovir disoproxil |
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| 米国の商品 |
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| 成分 |
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| クラス |
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| コード |
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| 効能 |
抗ウイルス薬 |
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| コメント |
エルビテグラビルはCYP3Aによって代謝される。
コビシスタットはCYP3Aにより代謝され、一部CYP2D6も関与し、CYP3A、CYP2D6及びP糖蛋白質 (P-gp) の阻害剤である。
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| ターゲット |
HIV-1 reverse transcriptase [KO: K24802] HIV-1 integrase [KO: K24803] |
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| パスウェイ |
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| 代謝 |
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| 相互作用 |
CYP inhibition: CYP3A [HSA: 1576 1577 1551], CYP2D6 [HSA: 1565]
Transporter inhibition: ABCB1 [HSA: 5243]
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| 階層分類 |
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
J 全身用抗感染薬
J05 全身用抗ウイルス薬
J05A 直接作用型抗ウイルス薬
J05AR HIV感染治療の抗ウイルス薬、配合
J05AR09 エムトリシタビン、テノホビルジソプロキシル、エルビテグラビルとコビシスタット
D10756 エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルジソプロキシル <US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
抗ウイルス薬
抗HIV薬配合剤
コビシスタット・エルビテグラビル・エムトリシタビン・テノホビルジソプロキシルフマル酸塩
D10756 エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルジソプロキシル
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗ウイルス薬
DG03107 抗HIV薬
D10756 エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルジソプロキシル
代謝酵素基質薬
DG01644 CYP2D6基質薬
D10756 エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルジソプロキシル
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
D10756 エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルジソプロキシル
代謝酵素阻害薬
DG01645 CYP2D6阻害薬
D10756 エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルジソプロキシル
DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬
D10756 エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルジソプロキシル
トランスポーター阻害薬
DG01622 ABCB1阻害薬
D10756 エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルジソプロキシル
抗微生物薬 [BR:jp08307]
抗ウイルス薬
ゲノム複製阻害薬
HIVインテグラーゼ阻害薬
D10756 エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルジソプロキシル <US>
日本の新薬 [jp08318.html]
新有効成分含有医薬品
D10756
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
日米欧での承認状況
D10756
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D10756
薬物トランスポーター
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