KEGG   DISEASE: 進行性多巣性白質脳症
エントリ  
H00370                                                             
名称    
進行性多巣性白質脳症
概要    
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a fatal neurological disorder characterized by destruction of oligodendrocytes by the JC polyomavirus that occurs in immunosuppressed individuals such as patients with AIDS. Patients with PML show white matter lesions on head computed tomography scan or magnetic resonance imaging.
カテゴリ  
ウイルス感染症
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 08 神経系の疾患
  多発性硬化症またはその他の白質異常
   8A45  二次性白質異常
    H00370  進行性多巣性白質脳症
ゲノムに基づく感染症分類 [BR:jp08401]
 ウイルス感染症
  dsDNAウイルスによる感染症
   H00370  進行性多巣性白質脳症
指定難病 [jp08407.html]
 H00370
病原体   
JC polyomavirus [GN:T40072]
コメント  
Combination therapy
AIDS-associated: Highly active antiretroviral therapy (HAART) + Cidofovir
Immunodepressed patient: Discontinuation of immunosuppressive agent + Cidofovir [DR:D00273]
リンク   
ICD-11: 8A45.02
MeSH: D007968
MedlinePlus: 000674
文献    
  著者
Koralnik IJ
  タイトル
New insights into progressive multifocal leukoencephalopathy.
  雑誌
Curr Opin Neurol 17:365-70 (2004)
DOI:10.1097/00019052-200406000-00019
文献    
PMID:7551117
  著者
Major EO, Ault GS
  タイトル
Progressive multifocal leukoencephalopathy: clinical and laboratory observations on a viral induced demyelinating disease in the immunodeficient patient.
  雑誌
Curr Opin Neurol 8:184-90 (1995)
LinkDB    

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