KEGG   DISEASE: 遺伝性象牙質疾患
エントリ  
H00432                                                             
名称    
遺伝性象牙質疾患
  下位グループ
象牙質形成不全症 (DGI)
象牙質異形成症 (DTDP) [DS:H02348]
概要    
Hereditary dentine disorders are divided into 5 types: 3 types of dentinogenesis imperfecta (DGI), and 2 types of dentin dysplasia (DTDP). DGI type I is inherited with osteogenesis imperfecta [DS:H00506]. It has been shown that mutations in the genes encoding collagen type 1, COL1A1 and COL1A2, underlie this condition. All other forms of DGI and DTDP except DTDP1, appear to result from mutations in the gene encoding dentine sialophosphoprotein (DSPP).
カテゴリ  
先天奇形
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 20 発達異常
  主に1つの体系に影響する構造的発達異常
   顔面, 口腔または歯の構造的発達異常
    LA30  歯及び歯周組織の構造的発達異常
     H00432  遺伝性象牙質疾患
パスウェイ 
hsa04512  ECM-receptor interaction
病因遺伝子 
(DGI/DTDP2) DSPP [HSA:1834] [KO:K23573]
(DTDP1) SMOC2 [HSA:64094] [KO:K24354]
リンク   
ICD-11: LA30.Y
MeSH: D003811
OMIM: 125490 125500
文献    
  著者
Barron MJ, McDonnell ST, Mackie I, Dixon MJ
  タイトル
Hereditary dentine disorders: dentinogenesis imperfecta and dentine dysplasia.
  雑誌
Orphanet J Rare Dis 3:31 (2008)
DOI:10.1186/1750-1172-3-31
文献    
  著者
Kim JW, Simmer JP
  タイトル
Hereditary dentin defects.
  雑誌
J Dent Res 86:392-9 (2007)
DOI:10.1177/154405910708600502
文献    
  著者
MacDougall M, Dong J, Acevedo AC
  タイトル
Molecular basis of human dentin diseases.
  雑誌
Am J Med Genet A 140:2536-46 (2006)
DOI:10.1002/ajmg.a.31359
LinkDB    

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