KEGG   DISEASE: 良性家族性血尿
エントリ  
H00582                                                             
名称    
良性家族性血尿
概要    
Benign familial hematuria is an autosomal dominant disorder characterized by recurrent dysmorphic hematuria detected in childhood. The glomerular basement membrane is uniformly thin, but renal function is normal. Heterozygous mutations in COL4A3 or COL4A4 lead to reduced collagen network levels in the basement membrane.
カテゴリ  
泌尿器系疾患
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 16 泌尿生殖器系の疾患
  尿路系の疾患
   糸球体疾患
    GB4Y  その他の明示された糸球体疾患
     H00582  良性家族性血尿
パスウェイに基づく疾患分類 [BR:jp08402]
 細胞プロセス
  nt06539  筋細胞の細胞骨格
   H00582  良性家族性血尿
パスウェイ 
hsa04820  Cytoskeleton in muscle cells
hsa04510  Focal adhesion
hsa04512  ECM-receptor interaction
hsa04151  PI3K-Akt signaling pathway
ネットワーク
nt06539 Cytoskeleton in muscle cells
病因遺伝子 
(BFH1) COL4A4 [HSA:1286] [KO:K06237]
(BFH2) COL4A3 [HSA:1285] [KO:K06237]
リンク   
ICD-11: GB4Y
MeSH: C562476
OMIM: 141200 620320
文献    
  著者
Gubler MC
  タイトル
Inherited diseases of the glomerular basement membrane.
  雑誌
Nat Clin Pract Nephrol 4:24-37 (2008)
DOI:10.1038/ncpneph0671
文献    
  著者
Kashtan CE, Segal Y
  タイトル
Genetic disorders of glomerular basement membranes.
  雑誌
Nephron Clin Pract 118:c9-c18 (2011)
DOI:10.1159/000320876
文献    
  著者
Savige J, Rana K, Tonna S, Buzza M, Dagher H, Wang YY
  タイトル
Thin basement membrane nephropathy.
  雑誌
Kidney Int 64:1169-78 (2003)
DOI:10.1046/j.1523-1755.2003.00234.x
文献    
PMID:11961012 (BFH1 BFH2)
  著者
Badenas C, Praga M, Tazon B, Heidet L, Arrondel C, Armengol A, Andres A, Morales E, Camacho JA, Lens X, Davila S, Mila M, Antignac C, Darnell A, Torra R
  タイトル
Mutations in theCOL4A4 and COL4A3 genes cause familial benign hematuria.
  雑誌
J Am Soc Nephrol 13:1248-1254 (2002)
DOI:10.1681/ASN.V1351248
LinkDB    

» English version

DBGET integrated database retrieval system