KEGG   DISEASE: 膝窩部贅皮症候群
エントリ  
H00611                      Disease                                
名称    
膝窩部贅皮症候群
概要    
Popliteal pterygium syndrome (PPS) is an autosomal dominant orofacial cleft syndrome caused by IRF6 mutations. Clinical manifestations of PPS include cleft lip and/or palate in association with webcausing popliteal connective tissue, syndactyly, and genital abnormalities.
カテゴリ  
先天奇形
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 20 発達異常
  多発性の発達異常または症候群
   LD2F  多発性の構造異常を伴う症候群, 主な体系の関与を伴わないもの
    H00611  膝窩部贅皮症候群
病因遺伝子 
IRF6 [HSA:3664] [KO:K10154]
コメント  
Isolated orofacial clefts are described in H00516.
リンク   
ICD-11: LD2F.1Y
MeSH: C562509
OMIM: 119500
文献    
  著者
Matsuzawa N, Kondo S, Shimozato K, Nagao T, Nakano M, Tsuda M, Hirano A, Niikawa N, Yoshiura K
  タイトル
Two missense mutations of the IRF6 gene in two Japanese families with popliteal pterygium syndrome.
  雑誌
Am J Med Genet A 152A:2262-7 (2010)
DOI:10.1002/ajmg.a.33338
文献    
  著者
Durda KM, Schutte BC, Murray JC
  タイトル
IRF6-Related Disorders
  雑誌
GeneReviews (1993)
LinkDB    

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