KEGG   DISEASE: BNAR 症候群
エントリ  
H00685                                                             
名称    
BNAR 症候群
概要    
BNAR syndrome is an autosomal recessive condition of nasal anomalies associated with renal and anorectal malformations. Patients have renal agenesis, anorectal malformations ranging from anteriorly placed anus with stenosis to rectal atresia, and overlapping toes. The syndrome is caused by mutations in FREM1 that encodes an extracellular matrix component of basement membranes.
カテゴリ  
先天奇形
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 20 発達異常
  多発性の発達異常または症候群
   LD2F  多発性の構造異常を伴う症候群, 主な体系の関与を伴わないもの
    H00685  BNAR 症候群
パスウェイに基づく疾患分類 [BR:jp08402]
 細胞プロセス
  nt06548  インテグリンシグナリング
   H00685  BNAR 症候群
パスウェイ 
hsa04518 Integrin signaling   
ネットワーク
nt06548 Integrin signaling
病因遺伝子 
FREM1 [HSA:158326] [KO:K23380]
リンク   
ICD-11: LD2F.1Y
MeSH: C567672
OMIM: 608980
文献    
  著者
Alazami AM, Shaheen R, Alzahrani F, Snape K, Saggar A, Brinkmann B, Bavi P, Al-Gazali LI, Alkuraya FS
  タイトル
FREM1 mutations cause bifid nose, renal agenesis, and anorectal malformations syndrome.
  雑誌
Am J Hum Genet 85:414-8 (2009)
DOI:10.1016/j.ajhg.2009.08.010
文献    
  著者
Al-Gazali LI, Bakir M, Hamud OA, Gerami S
  タイトル
An autosomal recessive syndrome of nasal anomalies associated with renal and anorectal malformations.
  雑誌
Clin Dysmorphol 11:33-8 (2002)
DOI:10.1097/00019605-200201000-00007
LinkDB    

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