KEGG   DISEASE: Matrilin型脊椎骨端骨幹端異形成
エントリ  
H00767                                                             
名称    
Matrilin型脊椎骨端骨幹端異形成
  上位グループ
脊椎骨端骨幹端異形成 [DS:H02187]
概要    
SEMD, Matrilin type is a form of autosomal recessive spondyloepimetaphyseal dysplasia caused by homozygous mutation in matrilin 3, the extracellular matrix of cartilage. The phenotype is short-limb dwarfism. Several other skeletal changes such as lumbar lordosis and flat vertebral bodies characterize the disease.
カテゴリ  
先天奇形
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 20 発達異常
  多発性の発達異常または症候群
   LD24  主な特徴として骨格の異常を伴う症候群
    H00767  Matrilin型脊椎骨端骨幹端異形成
病因遺伝子 
MATN3 [HSA:4148] [KO:K19467]
リンク   
ICD-11: LD24.3
MeSH: C563869
OMIM: 608728
文献    
  著者
Borochowitz ZU, Scheffer D, Adir V, Dagoneau N, Munnich A, Cormier-Daire V
  タイトル
Spondylo-epi-metaphyseal dysplasia (SEMD) matrilin 3 type: homozygote matrilin 3 mutation in a novel form of SEMD.
  雑誌
J Med Genet 41:366-72 (2004)
DOI:10.1136/jmg.2003.013342
文献    
  著者
Cormier-Daire V
  タイトル
Spondylo-epi-metaphyseal dysplasia.
  雑誌
Best Pract Res Clin Rheumatol 22:33-44 (2008)
DOI:10.1016/j.berh.2007.12.009
LinkDB    

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