KEGG   DISEASE: X 連鎖性クレアチン欠乏症候群
エントリ  
H02196                                                             
名称    
X 連鎖性クレアチン欠乏症候群
  上位グループ
X 連鎖知的発達障害症候群 [DS:H00658]
脳クレアチン欠乏症候群 [DS:H00849]
概要    
Creatine deficiency syndromes are inborn errors of metabolism resulting in a progressive encephalopathy with early onset mental retardation, extrapyramidal features, and drug resistant epilepsy. X-linked creatine deficiency syndrome is caused by mutations in SLC6A8 gene that encodes creatine transporter.
カテゴリ  
先天性代謝異常症
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 05 内分泌, 栄養, 代謝の疾患
  代謝疾患
   先天性代謝異常
    5C53  エネルギー代謝の先天性異常
     H02196  X 連鎖性クレアチン欠乏症候群
病因遺伝子 
SLC6A8 [HSA:6535] [KO:K05041]
リンク   
ICD-11: 5C53.4
MeSH: C535598
OMIM: 300352
文献    
  著者
Battini R, Chilosi A, Mei D, Casarano M, Alessandri MG, Leuzzi V, Ferretti G, Tosetti M, Bianchi MC, Cioni G
  タイトル
Mental retardation and verbal dyspraxia in a new patient with de novo creatine transporter (SLC6A8) mutation.
  雑誌
Am J Med Genet A 143A:1771-4 (2007)
DOI:10.1002/ajmg.a.31827
文献    
  著者
Bizzi A, Bugiani M, Salomons GS, Hunneman DH, Moroni I, Estienne M, Danesi U, Jakobs C, Uziel G
  タイトル
X-linked creatine deficiency syndrome: a novel mutation in creatine transporter gene SLC6A8.
  雑誌
Ann Neurol 52:227-31 (2002)
DOI:10.1002/ana.10246
LinkDB    

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