KEGG   DISEASE: 関節弛緩・低身長および近視
エントリ  
H02502                                                             
名称    
関節弛緩・低身長および近視
概要    
Joint laxity, short stature, and myopia (JLSM) is a rare autosomal recessive connective-tissue disease caused by mutations in GZF1. JLSM is characterized by severe myopia and significant articular involvement. GZF1 encodes a transcription factor which is expressed in the eyes and limbs.
カテゴリ  
先天奇形
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 20 発達異常
  多発性の発達異常または症候群
   LD28  主な特徴として結合組織の異常を伴う症候群
    H02502  関節弛緩・低身長および近視
病因遺伝子 
GZF1 [HSA:64412] [KO:K22402]
リンク   
ICD-11: LD28.Y
MeSH: D007593
OMIM: 617662
文献    
  著者
Patel N, Shamseldin HE, Sakati N, Khan AO, Softa A, Al-Fadhli FM, Hashem M, Abdulwahab FM, Alshidi T, Alomar R, Alobeid E, Wakil SM, Colak D, Alkuraya FS
  タイトル
GZF1 Mutations Expand the Genetic Heterogeneity of Larsen Syndrome.
  雑誌
Am J Hum Genet 100:831-836 (2017)
DOI:10.1016/j.ajhg.2017.04.008
LinkDB    

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