KEGG   DISEASE: 流蝋骨症
エントリ  
H02631                                                             
名称    
流蝋骨症;
メロレオストーシス
  上位グループ
ブシュケ‐オレンドルフ症候群 [DS:H00452]
概要    
Melorheostosis (MEL) is a rare sclerosing hyperostosis characterized by asymmetric bone overgrowth and functional impairment. Recent studies indicate that most cases arise from somatic MAP2K1 mutations although a small number may arise from other genes in related pathways.
カテゴリ  
筋骨格疾患
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 20 発達異常
  多発性の発達異常または症候群
   LD24  主な特徴として骨格の異常を伴う症候群
    H02631  流蝋骨症
パスウェイに基づく疾患分類 [BR:jp08402]
 シグナル伝達
  nt06526  MAPK シグナリング
   H02631  流蝋骨症
パスウェイ 
hsa04010  MAPK signaling pathway
ネットワーク
nt06526 MAPK signaling
病因遺伝子 
MAP2K1 [HSA:5604] [KO:K04368]
リンク   
ICD-11: LD24.1Y
MeSH: D008557
OMIM: 155950
文献    
  著者
Kang H, Jha S, Deng Z, Fratzl-Zelman N, Cabral WA, Ivovic A, Meylan F, Hanson EP, Lange E, Katz J, Roschger P, Klaushofer K, Cowen EW, Siegel RM, Marini JC, Bhattacharyya T
  タイトル
Somatic activating mutations in MAP2K1 cause melorheostosis.
  雑誌
Nat Commun 9:1390 (2018)
DOI:10.1038/s41467-018-03720-z
文献    
  著者
Wordsworth P, Chan M
  タイトル
Melorheostosis and Osteopoikilosis: A Review of Clinical Features and Pathogenesis.
  雑誌
Calcif Tissue Int 104:530-543 (2019)
DOI:10.1007/s00223-019-00543-y
LinkDB    

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