医療用医薬品 : PL (商品詳細情報)

販売名	PL配合顆粒
有効成分	1g中サリチルアミド　270mg アセトアミノフェン　150mg 無水カフェイン　60mg プロメタジンメチレンジサリチル酸塩　13.5mg
添加剤	乳糖水和物、トウモロコシデンプン、塩化ナトリウム、白糖、含水二酸化ケイ素

販売名	PL配合顆粒
性状・剤形	白色の顆粒剤である。

【色】
白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

販売名和名 : PL配合顆粒

規格単位 : 1g

欧文商標名 : PL Combination Granules

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分備考 : （分包品を除く）

日本標準商品分類番号 : 87118

承認番号 : 22100AMX00816000

販売開始年月 : 1962年2月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	PL配合顆粒
有効成分	1g中サリチルアミド　270mg アセトアミノフェン　150mg 無水カフェイン　60mg プロメタジンメチレンジサリチル酸塩　13.5mg
添加剤	乳糖水和物、トウモロコシデンプン、塩化ナトリウム、白糖、含水二酸化ケイ素

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 塩化ナトリウム

添加剤 : 白糖

添加剤 : 含水二酸化ケイ素

3.2　製剤の性状

販売名	PL配合顆粒
性状・剤形	白色の顆粒剤である。

【色】
白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

感冒もしくは上気道炎に伴う下記症状の改善及び緩和

鼻汁、鼻閉、咽・喉頭痛、頭痛、関節痛、筋肉痛、発熱

6.用法・用量

通常、成人には1回1gを1日4回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

医療用医薬品 : PL