医薬品情報
| 総称名 | プラミペキソール塩酸塩 |
|---|---|
| 一般名 | プラミペキソール塩酸塩水和物 |
| 欧文一般名 | Pramipexole Hydrochloride Hydrate |
| 製剤名 | プラミペキソール塩酸塩水和物錠 |
| 薬効分類名 | ドパミン作動性パーキンソン病治療剤 レストレスレッグス症候群治療剤 |
| 薬効分類番号 | 1169 1190 |
| ATCコード | N04BC05 |
| KEGG DRUG |
D00559
プラミペキソール塩酸塩水和物
|
| KEGG DGROUP |
DG01967
抗パーキンソン病薬
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2024年6月 改訂（第3版）
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| プラミペキソール塩酸塩錠0.125mg「タカタ」 （後発品） | Pramipexole Hydrochloride Tablets"TAKATA" | 高田製薬 | 1169012F1162 | 9.4円／錠 | 劇薬, 処方箋医薬品 |
| プラミペキソール塩酸塩錠0.5mg「タカタ」 （後発品） | Pramipexole Hydrochloride Tablets"TAKATA" | 高田製薬 | 1169012F2169 | 37.7円／錠 | 劇薬, 処方箋医薬品 |
1. 警告
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
2.1 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5参照］
2.2 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
4. 効能または効果
○中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）
5. 効能または効果に関連する注意
レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）の診断は、国際レストレスレッグス症候群研究グループの診断基準及び重症度スケールに基づき慎重に実施し、基準を満たす場合にのみ投与すること。
6. 用法及び用量
＜パーキンソン病＞
通常、成人にはプラミペキソール塩酸塩水和物として1日量0.25mgからはじめ、2週目に1日量を0.5mgとし、以後経過を観察しながら、1週間毎に1日量として0.5mgずつ増量し、維持量（標準1日量1.5〜4.5mg）を定める。1日量がプラミペキソール塩酸塩水和物として1.5mg未満の場合は2回に分割して朝夕食後に、1.5mg以上の場合は3回に分割して毎食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減ができるが、1日量は4.5mgを超えないこと。
＜中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）＞
通常、成人にはプラミペキソール塩酸塩水和物として0.25mgを1日1回就寝2〜3時間前に経口投与する。投与は1日0.125mgより開始し、症状に応じて1日0.75mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて行うこと。
7. 用法及び用量に関連する注意
＜パーキンソン病＞
7.1 本剤の投与は、少量から開始し、幻覚等の精神症状、消化器症状、血圧等の観察を十分に行い、慎重に維持量（標準1日量1.5〜4.5mg）まで増量すること。［8.2、9.1.1、9.1.3、11.1.2参照］
7.2 腎機能障害患者に対する投与法
次のような投与法を目安に投与回数を調節し腎機能に注意しながら慎重に漸増すること。なお、腎機能障害患者に対する最大1日量及び最大1回量は下表のとおりとする。［9.2.1、9.2.2、9.8.2、16.6.1参照］
| クレアチニンクリアランス（mL/min） | 投与法 | 初回1日投与量 | 最大1日量 |
| クレアチニンクリアランス≧50 | 1日量として1.5mg未満：1日2回投与 | 0.125mg×2回 | 4.5mg （1.5mg×3回） |
| 1日量として1.5mg以上：1日3回投与 | |||
| 50＞クレアチニンクリアランス≧20 | 1日2回投与 | 0.125mg×2回 | 2.25mg （1.125mg×2回） |
| 20＞クレアチニンクリアランス | 1日1回投与 | 0.125mg×1回 | 1.5mg （1.5mg×1回） |
＜中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）＞
8. 重要な基本的注意
＜効能共通＞
8.1 突発的睡眠等により自動車事故を起こした例が報告されている。突発的睡眠を起こした症例の中には、傾眠や過度の眠気のような前兆を認めなかった例あるいは投与開始後1年以上経過した後に初めて発現した例も報告されている。患者には本剤の突発的睡眠及び傾眠等についてよく説明し、自動車の運転、機械の操作、高所作業等危険を伴う作業に従事させないよう注意すること。［1.、11.1.1参照］
8.2 特に投与初期には、めまい、立ちくらみ、ふらつき等の起立性低血圧に基づく症状が見られることがある。また、これらの症状が発現した場合には、症状の程度に応じて、減量又は投与を中止するなどの適切な処置を行うこと。［7.1、9.1.2、9.1.3参照］
8.3 レボドパ又はドパミン受容体作動薬の投与により、病的賭博（個人的生活の崩壊等の社会的に不利な結果を招くにもかかわらず、持続的にギャンブルを繰り返す状態）、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食等の衝動制御障害が報告されているので、このような症状が発現した場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。また、患者及び家族等にこのような衝動制御障害の症状について説明すること。
8.4 パーキンソン病患者において、本剤の減量、中止が必要な場合は、漸減すること。急激な減量又は中止により、悪性症候群を誘発することがある。また、ドパミン受容体作動薬の急激な減量又は中止により、薬剤離脱症候群（無感情、不安、うつ、疲労感、発汗、疼痛等の症状を特徴とする）があらわれることがある。なお、特発性レストレスレッグス症候群患者においては、パーキンソン病患者よりも用量が低いため、漸減しなくてもよい。［11.1.4参照］
＜中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）＞
8.5 本剤を含めたドパミン受容体作動薬の投与によりAugmentation（夜間の症状発現が2時間以上早まる、症状の増悪、他の四肢への症状拡大）が認められることがあるため、このような症状が認められた場合には、減量又は投与を中止するなどの適切な措置を講じること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 幻覚、妄想等の精神症状又はそれらの既往歴のある患者
9.1.2 重篤な心疾患又はそれらの既往歴のある患者
起立性低血圧等の副作用が発現しやすくなるおそれがある。［8.2参照］
9.1.3 低血圧症の患者
9.2 腎機能障害患者
9.2.1 腎機能障害のある患者
9.2.2 腎機能障害のある患者（クレアチニンクリアランスが50mL/min未満）
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物（ラット）を用いた生殖発生毒性試験で、以下のことが認められている。
・受胎能及び一般生殖能試験（Seg.I）（2.5mg/kg/日投与群）で、血清プロラクチン濃度の低下に基づく妊娠率の低下
・器官形成期投与試験（Seg.II）（1.5mg/kg/日投与群）で、血清プロラクチン濃度の低下に基づく生存胎児数の減少
・周産期及び授乳期投与試験（Seg.III）（0.5mg/kg以上/日投与群）で、血清プロラクチン濃度の低下に基づく出生児体重の低下
［2.1参照］
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒトにおいてプロラクチン分泌を抑制することが報告されており、乳汁分泌を抑制する可能性がある。なお、動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが認められている。
9.7 小児等
小児等を対象とした国内臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
10. 相互作用
10.2 併用注意
| カチオン輸送系を介して腎排泄される薬剤 シメチジン、アマンタジン塩酸塩 ［16.7.1参照］ | ジスキネジア、幻覚等の副作用が増強することがある。このような場合には、本剤を減量すること。 | カチオン輸送系を介して腎排泄される薬剤との併用により、双方あるいはいずれかの薬剤の腎尿細管分泌が減少し、腎クリアランスが低下することがある。 |
| 鎮静剤 アルコール | 作用が増強するおそれがある。 | 機序は明らかではないが、本剤との併用により作用増強の可能性が考えられる。 |
| ドパミン拮抗剤 フェノチアジン系薬剤、ブチロフェノン系薬剤、メトクロプラミド、ドンペリドン | 本剤の作用が減弱するおそれがある。 | 本剤はドパミン作動薬であり、併用により両薬剤の作用が拮抗するおそれがある。 |
| 抗パーキンソン剤 レボドパ、抗コリン剤、アマンタジン塩酸塩、ドロキシドパ | ジスキネジア、幻覚、錯乱等の副作用が増強することがある。 | 相互に作用が増強することがある。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 突発的睡眠（0.1〜5％未満）
前兆のない突発的睡眠があらわれることがある。［1.、8.1参照］
11.1.2 幻覚（15.4％）、妄想（0.1〜5％未満）、せん妄（0.1〜5％未満）、激越（0.1〜5％未満）、錯乱（頻度不明）
11.1.3 抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）（頻度不明）
低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量の増加、高張尿、痙攣、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、水分摂取の制限等適切な処置を行うこと。
11.1.4 悪性症候群（頻度不明）
パーキンソン病患者において、本剤の急激な減量又は中止により、悪性症候群があらわれることがある。観察を十分に行い、発熱、意識障害、無動無言、高度の筋硬直、不随意運動、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗、血清CKの上昇等があらわれた場合には悪性症候群の症状である可能性があるため、再投与後、漸減し、体冷却、水分補給等の適切な処置を行うこと。［8.4参照］
11.1.5 横紋筋融解症（頻度不明）
筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがある。横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。
11.1.6 肝機能障害（頻度不明）
AST、ALT、LDH、γ-GTP、総ビリルビン上昇等の肝機能障害があらわれることがある。
11.2 その他の副作用
| 5％以上 | 0.1〜5％未満 | 0.1％未満 | 頻度不明 | |
| 過敏症 | 過敏症状 | |||
| 皮膚 | 多汗、蕁麻疹、網状皮斑 | 発疹、そう痒症 | ||
| 筋・骨格系 | CK上昇（7.5％） | 背部痛、腰痛 | ||
| 中枢・末梢神経系 | ジスキネジア（17.5％）、傾眠（16.8％）、めまい（12.5％）、頭痛（5.5％） | ジストニア、緊張亢進、舌麻痺、運動過多、ミオクローヌス、声が出にくい、異常感覚、知覚減退、パーキンソニズムの増悪 | 失神 | |
| 自律神経系 | 口内乾燥（8.3％） | 起立性低血圧、高血圧、唾液増加 | ||
| 感覚器 | 苦味、眼のちらつき、複視、羞明 | 霧視、視力低下 | ||
| 精神神経系 | 食欲不振（12.2％）、不眠（6.5％） | 不安、神経過敏、気分高揚感、悪夢、早朝覚醒、ねぼけ様症状、異夢、徘徊 | 薬剤離脱症候群注）（無感情、不安、うつ、疲労感、発汗、疼痛等）、病的性欲亢進、性欲減退、暴食、病的賭博、不穏、過食（体重増加）、健忘、強迫性購買 | |
| 消化管 | 悪心（29.9％）、消化不良（11.9％）、便秘（9.0％）、胃不快感（6.9％）、嘔吐（5.9％） | 腹痛、胃潰瘍、胃炎、上腹部痛、口内炎、鼓腸放屁、イレウス | 体重減少 | |
| 肝臓 | 肝機能異常（AST上昇、ALT上昇、LDH上昇等） | γ-GTP上昇 | ||
| 内分泌 | プロラクチン低下、成長ホルモン上昇 | |||
| 代謝 | 血糖値上昇 | |||
| 循環器 | 低血圧、動悸 | |||
| 泌尿器系 | 排尿頻回、尿蛋白陽性 | 尿閉 | ||
| 一般的全身障害 | 末梢性浮腫、胸痛、倦怠感、疲労感、脱力感、手がピリピリする、転倒、口渇 | |||
| 呼吸器 | 呼吸困難 | 肺炎、しゃっくり | ||
| 生殖系 | 自発陰茎勃起 |
| 5％未満 | |
| 中枢・末梢神経系 | レストレスレッグス症候群のaugmentation（2.3％） |
13. 過量投与
13.1 症状
悪心、嘔吐、過度の鎮静、運動過多、幻覚、激越、低血圧等の症状を発現する可能性がある。
13.2 処置
精神症状が見られた場合には、抗精神病薬の投与を考慮する。なお、血液透析による除去は期待できない。
14. 適用上の注意
14.1 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
ヒトにおいて本剤を含む抗パーキンソン剤と網膜変性との関連性は認められなかったとの報告がある。
15.2 非臨床試験に基づく情報
ラットのがん原性試験（24ヶ月間混餌投与）において、2mg/kg/日以上の投与量で網膜変性の増加が報告されている。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 生物学的同等性試験
プラミペキソール塩酸塩錠0.125mg「タカタ」とビ・シフロール錠0.125mgをクロスオーバー法により、健康成人男子20名にそれぞれ1錠（プラミペキソール塩酸塩水和物として0.125mg）を空腹時に単回経口投与し、投与前、投与後0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、24及び36時間に前腕静脈から採血した。LC／MS／MSにより測定したプラミペキソールの血漿中濃度の推移及びパラメータは次のとおりであり、統計解析にて90％信頼区間を求めた結果、判定パラメータの対数値の平均値の差はlog(0.80)〜log(1.25)の範囲にあり、両剤の生物学的同等性が確認された1)。
図16-1 血漿中濃度
| 判定パラメータ | 参考パラメータ | |||
| AUCt（pg・hr/mL） | Cmax（pg/mL） | tmax（hr） | t1/2（hr） | |
| プラミペキソール塩酸塩錠0.125mg「タカタ」 | 2781.1±297.5 | 298.60±51.19 | 1.5±0.8 | 7.6±1.2 |
| ビ・シフロール錠0.125mg | 2636.6±327.3 | 280.69±53.69 | 1.5±0.6 | 7.6±1.1 |
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
16.6 特定の背景を有する患者
16.6.1 腎機能障害患者
健康成人、軽度（50≦クレアチニンクリアランス＜80mL/min）、中等度（30≦クレアチニンクリアランス＜50mL/min）及び高度（5≦クレアチニンクリアランス＜30mL/min）の腎機能障害患者20例を対象にプラミペキソール塩酸塩水和物0.25mgを投与し、薬物動態を検討した。その結果、Cmax、tmax及びVd/Fに有意な差は認められなかったが、次表に示すとおりt1/2は中等度及び高度の腎機能障害患者において、健康成人の約3倍に延長した。血液透析患者にプラミペキソール塩酸塩水和物0.25mgを単回投与したとき、透析されたプラミペキソール塩酸塩水和物は投与量の約9％であった2)（外国人のデータ）。［7.2、7.3、9.8.2参照］
| 投与対象 | クレアチニンクリアランス（mL/min） | 例数 | AUC0-∞（ng・h/mL） | t1/2（h） | CLtot/F（mL/min） | CLr（mL/min） |
| 健康成人 | ＞80 | 6 | 7.33±1.49 | 11.3±2.72 | 411±85.9 | 277±59.0 |
| 軽度腎機能障害患者 | 50〜79 | 6 | 10.2±2.29 | 15.3±3.82 | 297±57.2 | 206±79.0注1） |
| 中等度腎機能障害患者 | 30〜49 | 5 | 16.4±5.45 | 36.3±18.8 | 192±52.5 | 105±43.9注2） |
| 高度腎機能障害患者 | 5〜29 | 3 | 22.6±3.48 | 38.4±12.7 | 131±22.2 | 32.8±15.6 |
16.7 薬物相互作用
16.7.1 シメチジン、アマンタジン塩酸塩
健康成人12例を対象にプラミペキソール塩酸塩水和物0.25mg及びシメチジン300mgを併用経口投与し、プラミペキソール塩酸塩水和物の薬物動態に及ぼすシメチジンの影響を検討した。その結果、プラミペキソール塩酸塩水和物単独投与に比し併用投与ではプラミペキソール塩酸塩水和物の尿中未変化体総排泄量に有意な変化は認めなかったが、腎クリアランス（CLr）は30〜39％有意に低下し、t1/2は延長した3)。このことから、プラミペキソール塩酸塩水和物も腎臓の有機カチオン輸送系を介して尿細管分泌されることが示唆された（外国人のデータ）。
また、パーキンソン病患者にプラミペキソール塩酸塩水和物1.0〜4.5mgを反復経口投与し、定常状態（維持量投与開始後4日目以降）における血漿中濃度（52例）から、探索的にポピュレーションファーマコキネティクス解析によりアマンタジン塩酸塩との併用（28例）による影響を検討した結果、プラミペキソール塩酸塩水和物のクリアランスが低下することが確認された4)。［10.2参照］
また、パーキンソン病患者にプラミペキソール塩酸塩水和物1.0〜4.5mgを反復経口投与し、定常状態（維持量投与開始後4日目以降）における血漿中濃度（52例）から、探索的にポピュレーションファーマコキネティクス解析によりアマンタジン塩酸塩との併用（28例）による影響を検討した結果、プラミペキソール塩酸塩水和物のクリアランスが低下することが確認された4)。［10.2参照］
16.8 その他
プラミペキソール塩酸塩錠0.5mg「タカタ」はプラミペキソール塩酸塩錠0.125mg「タカタ」と含量が異なる製剤として開発されたことから、「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン」に基づき、プラミペキソール塩酸塩錠0.125mg「タカタ」と溶出挙動を比較したところ同等と判断され、両剤は生物学的に同等とみなされた5)。
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
18.1.1 ドパミンD2受容体に対する親和性（in vitro）
18.1.2 ドパミンD2受容体刺激作用
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. プラミペキソール塩酸塩水和物
| 一般的名称 | プラミペキソール塩酸塩水和物 |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Pramipexole Hydrochloride Hydrate |
| 化学名 | (S)-2-Amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-propylaminobenzothiazole dihydrochloride monohydrate |
| 分子式 | C10H17N3S・2HCl・H2O |
| 分子量 | 302.26 |
| 融点 | 約290℃（分解） |
| 物理化学的性状 | 白色〜微黄白色の結晶又は結晶性の粉末である。 水に極めて溶けやすく、メタノールにやや溶けやすく、エタノール（95）にやや溶けにくく、テトラヒドロフランにほとんど溶けない。 |
| 旋光度 | 〔α〕20D：−67.0〜−69.5°（脱水物に換算したもの0.2g、メタノール、20mL、100mm） |
| 理化学知見その他 | 0.5gを水10mLに溶かした液のpHは2.8〜3.4である。 |
| KEGG DRUG |
|
22. 包装
＜プラミペキソール塩酸塩錠0.125mg「タカタ」＞
100錠［10錠（PTP）×10、乾燥剤入り］
＜プラミペキソール塩酸塩錠0.5mg「タカタ」＞
100錠［10錠（PTP）×10、乾燥剤入り］
23. 主要文献
- 社内資料：生物学的同等性試験（プラミペキソール塩酸塩錠0.125mg「タカタ」）
- 外国人腎機能障害患者の薬物動態解析（ビ・シフロール錠：2003年12月2日承認、申請資料概要ヘ.3.（2））
- 薬物動態に対するシメチジンの影響（ビ・シフロール錠：2003年12月2日承認、申請資料概要ヘ.3.（3））
- 日本人パーキンソン病患者母集団動態解析（ビ・シフロール錠：2003年12月2日承認、申請資料概要ヘ.3.（2））
- 社内資料：生物学的同等性試験及び溶出性試験（プラミペキソール塩酸塩錠0.5mg「タカタ」）
- Mierau J.et al, Eur.J.Pharmacol., 290, 29-36, (1995)
- 各受容体に対する結合プロフィール（ビ・シフロール錠：2003年12月2日承認、申請資料概要ホ.3.（1）.1））
- Mierau J., Clin.Neuropharmacol., 18, S195-S206, (1995)
- 回転行動誘発作用（ビ・シフロール錠：2003年12月2日承認、申請資料概要ホ.3.（2）.1））
- 作用機序に関する薬理学的検討（ビ・シフロール錠：2003年12月2日承認、申請資料概要ホ.3.（2）.1））
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
高田製薬株式会社
文献請求窓口
〒336-8666
さいたま市南区沼影1丁目11番1号
電話：0120-989-813
FAX：048-838-2121
製品情報問い合わせ先
高田製薬株式会社
文献請求窓口
〒336-8666
さいたま市南区沼影1丁目11番1号
電話：0120-989-813
FAX：048-838-2121
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
高田製薬株式会社
さいたま市西区宮前町203番地1