医薬品情報
| 総称名 | ナフトピジル |
|---|---|
| 一般名 | ナフトピジル |
| 欧文一般名 | Naftopidil |
| 薬効分類名 | 前立腺肥大症に伴う排尿障害改善剤 |
| 薬効分類番号 | 2590 |
| KEGG DRUG |
D01674
ナフトピジル
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2023年5月 改訂（第1版）
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| ナフトピジル錠25mg「タカタ」 （後発品） | Naftopidil Tablets"TAKATA" | 高田製薬 | 2590009F1128 | 10.4円／錠 | 処方箋医薬品 |
| ナフトピジル錠50mg「タカタ」 （後発品） | Naftopidil Tablets"TAKATA" | 高田製薬 | 2590009F2124 | 13.7円／錠 | 処方箋医薬品 |
| ナフトピジル錠75mg「タカタ」 （後発品） | Naftopidil Tablets"TAKATA" | 高田製薬 | 2590009F3112 | 15.5円／錠 | 処方箋医薬品 |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
4. 効能または効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
5. 効能または効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
6. 用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
8. 重要な基本的注意
8.1 起立性低血圧があらわれることがあるので、体位変換による血圧変化に注意すること。
8.2 本剤の投与初期又は用量の急増時等に、起立性低血圧に基づくめまい、立ちくらみ等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う作業に従事する場合には注意させること。
8.3 本剤投与開始時に降圧剤投与の有無について問診を行い、降圧剤が投与されている場合には血圧変化に注意し、血圧低下がみられたときには、減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。［10.2参照］
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 重篤な心疾患のある患者
使用経験がない。
9.1.2 重篤な脳血管障害のある患者
使用経験がない。
9.3 肝機能障害患者
健常人に比し、最高血漿中濃度が約2倍、血漿中濃度曲線下面積が約4倍に増加したとの報告がある。
9.8 高齢者
低用量（例えば12.5mg/日等）から投与を開始するなど、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。本剤は、主として肝臓から排泄されるが、高齢者では肝機能が低下していることが多いため、排泄が遅延し、高い血中濃度が持続するおそれがある。
10. 相互作用
10.2 併用注意
| 利尿剤 降圧剤 ［8.3参照］ | 降圧作用が増強するおそれがあるので、減量するなど注意すること。 | 本剤及び併用薬の降圧作用が互いに協力的に作用する。 |
| ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤 シルデナフィルクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物等 | 併用により、症候性低血圧があらわれるおそれがある。 | これらは血管拡張作用による降圧作用を有するため、併用により降圧作用を増強するおそれがある。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 肝機能障害、黄疸（頻度不明）
AST、ALT、γ-GTP等の上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
11.1.2 失神、意識喪失（頻度不明）
血圧低下に伴う一過性の意識喪失等があらわれることがある。
注）発現頻度は使用成績調査を含む
11.2 その他の副作用
| 0.1〜1％未満 | 0.1％未満 | 頻度不明 | |
| 過敏症 | 発疹 | そう痒感、蕁麻疹 | 多形紅斑 |
| 精神神経系 | めまい・ふらつき、頭痛・頭重 | 倦怠感、眠気、耳鳴、しびれ感、振戦、味覚異常 | 頭がボーッとする |
| 循環器 | 立ちくらみ、低血圧 | 動悸、ほてり、不整脈（期外収縮、心房細動等） | 頻脈 |
| 消化器 | 胃部不快感、下痢 | 便秘、口渇、嘔気、嘔吐、膨満感、腹痛 | |
| 肝臓 | AST、ALTの上昇 | LDH、Al-Pの上昇 | |
| 血液 | 血小板数減少 | ||
| 眼 | 霧視 | 術中虹彩緊張低下症候群（IFIS）、色視症 | |
| その他 | 浮腫、尿失禁、悪寒、眼瞼浮腫、肩こり、鼻閉、勃起障害 | 女性化乳房、胸痛 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
15.1.1 類似化合物（プラゾシン塩酸塩）で腎及びその他の動脈狭窄、脚部及びその他の動脈瘤等の血管障害のある高血圧患者で、急性熱性多発性関節炎がみられたとの報告がある。
15.1.2 α1遮断薬を服用中又は過去に服用経験のある患者において、α1遮断作用によると考えられる術中虹彩緊張低下症候群（Intraoperative Floppy Iris Syndrome）があらわれるとの報告がある。
15.2 非臨床試験に基づく情報
動物実験（マウス）において、300mg/kg/日（臨床最大用量の約200倍）を2年間経口投与した場合、雌で乳腺腫瘍の発生頻度が対照群に比し有意に増加したとの報告がある。また、マウスに同用量を77週間経口投与した結果、血清プロラクチンが対照群に比し上昇したとの報告がある。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 単回投与・反復投与
健康成人にナフトピジル25、50及び100mg注）を空腹時に単回経口投与したとき、下記のデータが得られている1)。
| 25mg | 50mg | 100mg注） | |
| Tmax（時間） | 0.45±0.21 | 0.75±0.71 | 0.65±0.22 |
| Cmax（ng/mL） | 39.3±10.3 | 70.1±32.9 | 134.8±55.8 |
| 半減期（時間） | 15.2±4.7 | 10.3±4.1 | 20.1±13.7 |
また、1回50mgを1日2回食後反復経口投与注）すると、血清中濃度は4回目投与で定常状態に達した1)。
16.1.2 生物学的同等性試験
ナフトピジル錠75mg「タカタ」とフリバス錠75mgをクロスオーバー法により、健康成人男子28名にそれぞれ1錠（ナフトピジルとして75mg）を空腹時に単回経口投与し、投与前、投与後0.17、0.33、0.5、0.67、0.83、1、1.25、1.5、2、4、6、8、12及び24時間に前腕静脈から採血した。LC/MS/MSにより測定したナフトピジルの血漿中濃度の推移及びパラメータは次のとおりであり、統計解析にて90％信頼区間を求めた結果、判定パラメータの対数値の平均値の差はlog(0.80)〜log(1.25)の範囲にあり、両剤の生物学的同等性が確認された2)。
図16-1 血漿中濃度（錠75mg）
| 判定パラメータ | 参考パラメータ | |||
| AUCt（ng・hr/mL） | Cmax（ng/mL） | tmax（hr） | t1/2（hr） | |
| ナフトピジル錠75mg「タカタ」 | 209.59±62.01 | 81.51±43.14 | 0.8±0.8 | 9.7±4.2 |
| フリバス錠75mg | 208.93±74.62 | 89.26±58.21 | 0.7±0.4 | 8.9±2.9 |
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
16.2 吸収
16.2.1 食事の影響
健康成人にナフトピジル50mgを空腹時及び食後に単回経口投与すると、最高血清中未変化体濃度到達時間はそれぞれ0.75時間及び2.20時間であり、食後投与で遅延する傾向を示し、血清中濃度−時間曲線下面積はわずかに増大したが、最高血清中濃度及び消失相の半減期に変化がなく、ナフトピジルの吸収に及ぼす食事の影響は少なかった1)。
16.3 分布
16.3.1 蛋白結合率
健康成人にナフトピジル100mg注）を空腹時単回経口投与したときの血清蛋白結合率は98.5％であった3)。
16.4 代謝
主要代謝反応は、未変化体のグルクロン酸抱合及びメトキシフェニル基の水酸化であった3)。
16.5 排泄
健康成人にナフトピジル25、50及び100mg注）を単回経口投与したときの投与後24時間までの尿中未変化体排泄率はいずれも0.01％以下であった1)。
16.8 その他
16.8.1 ナフトピジル錠25mg「タカタ」
ナフトピジル錠25mg「タカタ」はナフトピジル錠75mg「タカタ」と含量が異なる製剤として開発されたことから、「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン」に基づき、溶出挙動をナフトピジル錠75mg「タカタ」と比較したところ同等と判断され、両剤は生物学的に同等とみなされた4)。
16.8.2 ナフトピジル錠50mg「タカタ」
ナフトピジル錠50mg「タカタ」はナフトピジル錠75mg「タカタ」と含量が異なる製剤として開発されたことから、「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン」に基づき、溶出挙動をナフトピジル錠75mg「タカタ」と比較したところ同等と判断され、両剤は生物学的に同等とみなされた5)。
注）本剤の承認された用法・用量は、「通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。」である。
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
ナフトピジルは、アドレナリンα1受容体の選択的遮断薬。α1受容体刺激作用に拮抗するが、尿道平滑筋のα1受容体遮断作用による尿道緊張緩和に基づく排尿困難改善作用が臨床的に利用される13)。
18.2 ヒトでの作用
18.2.1 交感神経系α受容体に対する親和性
ヒト前立腺膜標本を用いた受容体結合実験で、α1受容体への親和性を示した14)。
18.2.2 前立腺に対する作用
α1受容体作動薬によるヒト摘出前立腺平滑筋の収縮を抑制した10)。
18.2.3 排尿障害改善作用
前立腺肥大症に伴う排尿障害患者に対する臨床薬理試験において、最大尿道閉鎖圧及び最小尿道抵抗が有意に低下し、最大尿流率及び平均尿流率が有意に増加した11)。
18.3 動物での作用
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. ナフトピジル
| 一般的名称 | ナフトピジル |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Naftopidil |
| 化学名 | (2RS)-1-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol |
| 分子式 | C24H28N2O3 |
| 分子量 | 392.49 |
| 融点 | 126〜129℃ |
| 物理化学的性状 | 白色の結晶性の粉末である。 無水酢酸に極めて溶けやすく、N,N-ジメチルホルムアミド又は酢酸（100）に溶けやすく、メタノール又はエタノール（99.5）に溶けにくく、水にほとんど溶けない。 光によって徐々に淡褐色となる。 N,N-ジメチルホルムアミド溶液（1→10）は旋光性を示さない。 |
| KEGG DRUG |
|
20. 取扱い上の注意
外箱開封後は遮光して保存すること。本剤は光により変色することがある。変色したものは使用しないこと。
22. 包装
＜ナフトピジル錠25mg「タカタ」＞
100錠［10錠（PTP）×10］
＜ナフトピジル錠50mg「タカタ」＞
100錠［10錠（PTP）×10］
＜ナフトピジル錠75mg「タカタ」＞
100錠［10錠（PTP）×10］
23. 主要文献
- 中島光好他, 臨床医薬, 8 (Suppl.3), 11-29, (1992)
- 社内資料：生物学的同等性試験（ナフトピジル錠75mg「タカタ」）
- 寺門敬夫他, 臨床医薬, 8 (Suppl.3), 3-9, (1992)
- 社内資料：生物学的同等性試験及び溶出性試験（ナフトピジル錠25mg「タカタ」）
- 社内資料：生物学的同等性試験及び溶出性試験（ナフトピジル錠50mg「タカタ」）
- 深谷保男他, 西日本泌尿器科, 54 (5), 697-710, (1992)
- 山口脩他, 基礎と臨床, 31 (3), 1315-1360, (1997)
- 山口脩他, 臨床医薬, 8 (3), 699-722, (1992)
- 山西友典他, 泌尿器外科, 5 (4), 359-363, (1992)
- 山中直人他, 泌尿器科紀要, 37, 1759-1772, (1991)
- Yasuda,K.et al., Prostate, 25, 46-52, (1994) »PubMed
- 平川真治他, 西日本日泌尿器科, 53 (4), 572-578, (1991)
- 第十八改正日本薬局方解説書, C3809-C3812, (2021), (廣川書店)
- Yamada,S.et al., Life Sci., 50 (2), 127-135, (1992) »PubMed
- 森龍太郎他, 薬理と治療, 20 (2), 375-381, (1992)
- Takei,R.et al., Jpn.J.Pharmacol., 79, 447-454, (1999) »PubMed
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
高田製薬株式会社
文献請求窓口
〒336-8666
さいたま市南区沼影1丁目11番1号
電話：0120-989-813
FAX：048-816-4183
製品情報問い合わせ先
高田製薬株式会社
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26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
高田製薬株式会社
さいたま市西区宮前町203番地1