医薬品情報
| 総称名 | スルピリド |
|---|---|
| 一般名 | スルピリド |
| 欧文一般名 | Sulpiride |
| 製剤名 | スルピリド細粒 |
| 薬効分類名 | 精神情動安定剤 視床下部作用性抗潰瘍剤 |
| 薬効分類番号 | 1179 2329 |
| ATCコード | N05AL01 |
| KEGG DRUG |
D01226
スルピリド
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| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2023年9月 改訂（第1版）
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2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 13.過量投与 15.その他の注意 16.薬物動態 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| スルピリド細粒10％「アメル」 （後発品） | Sulpiride Fine Granules「AMEL」 | 共和薬品工業 | 2329009C2080 | 6.3円／ｇ | 劇薬, 処方箋医薬品 |
| スルピリド細粒50％「アメル」 （後発品） | Sulpiride Fine Granules「AMEL」 | 共和薬品工業 | 2329009C3108 | 21円／ｇ | 劇薬, 処方箋医薬品 |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2 プロラクチン分泌性の下垂体腫瘍（プロラクチノーマ）の患者［抗ドパミン作用によりプロラクチン分泌が促進し、病態を悪化させるおそれがある。］［8.1参照］
2.3 褐色細胞腫又はパラガングリオーマの疑いのある患者［急激な昇圧発作を起こすおそれがある。］
4. 効能または効果
6. 用法及び用量
＜胃・十二指腸潰瘍＞
スルピリドとして、通常成人1日150mgを3回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
なお、症状により適宜増減する。
＜統合失調症＞
スルピリドとして、通常成人1日300〜600mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日1200mgまで増量することができる。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日1200mgまで増量することができる。
＜うつ病・うつ状態＞
スルピリドとして、通常成人1日150〜300mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日600mgまで増量することができる。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日600mgまで増量することができる。
8. 重要な基本的注意
8.1 本剤の投与により、内分泌機能異常（プロラクチン値上昇）、錐体外路症状等の副作用があらわれることがあるので、本剤の投与に際しては、有効性と安全性を十分考慮のうえ使用すること。［2.2、9.1.4、10.2参照］
8.2 眠気、めまい等があらわれることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。
8.3 制吐作用を有するため、他の薬剤に基づく中毒、腸閉塞、脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化することがあるので注意すること。［10.2参照］
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 心・血管疾患、低血圧又はそれらの疑いのある患者
症状を悪化させるおそれがある。
9.1.2 QT延長のある患者
QT延長が悪化するおそれがある。［11.1.3参照］
9.1.3 QT延長を起こしやすい患者（著明な徐脈のある患者、低カリウム血症のある患者等）
QT延長が発現するおそれがある。［11.1.3参照］
9.1.4 パーキンソン病又はレビー小体型認知症の患者
錐体外路症状が悪化するおそれがある。［8.1参照］
9.1.5 脱水・栄養不良状態等を伴う身体的疲弊のある患者
悪性症候群（Syndrome malin）が起こりやすい。［11.1.1参照］
9.1.6 不動状態、長期臥床、肥満、脱水状態等の危険因子を有する患者
肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されている。［11.1.7参照］
9.2 腎機能障害患者
高い血中濃度が持続するおそれがある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張低下、易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状があらわれたとの報告がある。
9.6 授乳婦
授乳しないことが望ましい。母乳中へ移行することが報告されている。［16.3.1参照］
9.7 小児等
小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
副作用（錐体外路症状等）の発現に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど慎重に投与すること。本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多く、高い血中濃度が持続するおそれがある。
10. 相互作用
10.2 併用注意
| QT延長を起こすことが知られている薬剤 イミプラミン ピモジド 等 ［11.1.3参照］ | QT延長、心室性不整脈等の重篤な副作用を起こすおそれがある。 | 本剤及びこれらの薬剤はいずれもQT間隔を延長させるおそれがあるため、併用により作用が増強するおそれがある。 |
| ジギタリス剤 ジゴキシン ジギトキシン 等 ［8.3参照］ | ジギタリス剤飽和時の指標となる悪心・嘔吐、食欲不振症状を不顕性化するおそれがある。 | 本剤の制吐作用による。 |
| ベンザミド系薬剤 メトクロプラミド チアプリド 等 フェノチアジン系薬剤 クロルプロマジン 等 ブチロフェノン系薬剤 ハロペリドール 等 ［8.1参照］ | 内分泌機能異常、錐体外路症状が発現しやすくなる。 | 本剤及びこれらの薬剤は抗ドパミン作用を有するため、併用により抗ドパミン作用が強くあらわれる。 |
| 中枢神経抑制剤 バルビツール酸誘導体 麻酔剤 等 | 相互に中枢神経抑制作用を増強させることがある。 | 本剤及びこれらの薬剤は中枢神経抑制作用を有する。 |
| ドパミン作動薬 レボドパ 等 | 相互に作用を減弱させることがある。 | 本剤は抗ドパミン作用を有するため、作用が拮抗する。 |
| アルコール 飲酒 | 相互に中枢神経抑制作用を増強させることがある。 | ともに中枢神経抑制作用を有する。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 悪性症候群（Syndrome malin）（0.1％未満）
無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。本症発症時には、白血球の増加や血清CKの上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある。
なお、高熱が持続し、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎障害へと移行し、死亡した例が報告されている。［9.1.5参照］
なお、高熱が持続し、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎障害へと移行し、死亡した例が報告されている。［9.1.5参照］
11.1.2 痙攣（0.1％未満）
11.1.4 無顆粒球症、白血球減少（各0.1％未満）
11.1.5 肝機能障害、黄疸（各0.1％未満）
AST、ALT、γ-GTP、Al-Pの上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
11.1.6 遅発性ジスキネジア（0.1％未満）
長期投与により、口周部等の不随意運動があらわれ投与中止後も持続することがある。
11.1.7 肺塞栓症、深部静脈血栓症（各0.1％未満）
肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので、観察を十分に行い、息切れ、胸痛、四肢の疼痛、浮腫等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。［9.1.6参照］
発現頻度は市販後の調査を含む。
11.2 その他の副作用
| 0.1〜5％未満 | 0.1％未満 | |
| 内分泌 | 月経異常、乳汁分泌、女性化乳房 | 乳房腫脹、勃起不全 |
| 錐体外路症状 | パーキンソン症候群（振戦、筋強剛、流涎等）、舌のもつれ、焦燥感 | |
| 精神神経系 | 不眠、眠気、めまい、ふらつき | |
| 消化器 | 口渇、胸やけ、悪心、嘔吐、便秘 | |
| その他 | 熱感、倦怠感 | 発疹、浮腫、性欲減退 |
11.2 その他の副作用
| 0.1〜5％未満 | 0.1％未満 | |
| 心・血管系注1） | 血圧下降 | 心電図異常、血圧上昇、胸内苦悶、頻脈 |
| 錐体外路症状注2） | パーキンソン症候群（振戦、筋強剛、流涎等）、ジスキネジア（舌のもつれ、言語障害、頸筋捻転、眼球回転、注視痙攣、嚥下困難等）、アカシジア（静坐不能） | |
| 内分泌 | 乳汁分泌、女性化乳房、月経異常、射精不能 | 乳房腫脹、勃起不全 |
| 精神神経系 | 睡眠障害、不穏、焦燥感、眠気、頭痛、頭重、めまい、浮遊感、興奮、躁転、躁状態、しびれ、運動失調 | 物忘れ、ぼんやり、徘徊、多動、抑制欠如、無欲状態 |
| 消化器 | 悪心、嘔吐、口渇、便秘、食欲不振、腹部不快感 | 下痢、胸やけ、腹痛、食欲亢進 |
| 肝臓 | AST、ALT、Al-P等の上昇 | |
| 皮膚 | 発疹 | そう痒感 |
| 眼 | 視力障害、眼球冷感・重感、眼のちらつき | |
| その他 | 体重増加、浮腫、脱力感、倦怠感、排尿困難、性欲減退 | 頻尿、腰痛、肩こり、熱感、発熱、発汗、鼻閉 |
13. 過量投与
13.1 症状
パーキンソン症候群等の錐体外路症状があらわれる。また、昏睡があらわれることもある。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
15.1.1 外国で実施された認知症に関連した精神病症状（承認外効能・効果）を有する高齢患者を対象とした17の臨床試験において、非定型抗精神病薬投与群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6〜1.7倍高かったとの報告がある。また、外国での疫学調査において、定型抗精神病薬も非定型抗精神病薬と同様に死亡率の上昇に関与するとの報告がある。
15.2 非臨床試験に基づく情報
15.2.1 動物の慢性毒性試験で精巣萎縮を、また、生殖試験において妊娠率の低下を起こすとの報告がある。
15.2.2 ラットで40mg/kg/日以上、また、マウスで600mg/kg/日以上を長期間経口投与した試験において、下垂体、乳腺等での腫瘍発生頻度が対照群に比し高いとの報告がある。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 生物学的同等性試験
スルピリド細粒10％「アメル」とドグマチール細粒10％を、クロスオーバー法によりそれぞれ0.5g（スルピリドとして50mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された1)。
| AUC（0→48） （ng・hr/mL） | Cmax （ng/mL） | Tmax （hr） | T1/2 （hr） | |
| スルピリド細粒10％「アメル」 | 780.07±233.41 | 85.80±31.80 | 3.60±1.50 | 7.61±4.38 |
| ドグマチール細粒10％ | 740.87±173.73 | 82.90±22.10 | 3.40±1.10 | 7.51±3.12 |
血漿中未変化体濃度（生物学的同等性）
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
16.3 分布
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. スルピリド
| 一般的名称 | スルピリド |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Sulpiride |
| 化学名 | N-(1-Ethylpyrrolidin-2-ylmethyl)-2-methoxy-5-sulfamoylbenzamide |
| 分子式 | C15H23N3O4S |
| 分子量 | 341.43 |
| 融点 | 約178℃（分解） |
| 物理化学的性状 | 白色の結晶性の粉末である。 酢酸（100）又は希酢酸に溶けやすく、メタノールにやや溶けにくく、エタノール（99.5）に溶けにくく、水にほとんど溶けない。 0.05mol/L硫酸試液に溶ける。 本品のメタノール溶液（1→100）は、旋光性を示さない。 |
| KEGG DRUG |
|
22. 包装
＜スルピリド細粒10％「アメル」＞
1,000g［アルミ袋、バラ］
＜スルピリド細粒50％「アメル」＞
500g［瓶、バラ］
23. 主要文献
- 社内資料：生物学的同等性試験［細粒10％］
- Aono,T.et al., J.Clin.Endocrinol.Metab., 48 (3), 478-482, (1979) »PubMed
- 第十八改正日本薬局方解説書, C-2605, (2021), (廣川書店)
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
共和薬品工業株式会社
お問い合わせ窓口
〒530-0005
大阪市北区中之島3-2-4
電話：0120-041-189
FAX：06-6121-2858
製品情報問い合わせ先
共和薬品工業株式会社
お問い合わせ窓口
〒530-0005
大阪市北区中之島3-2-4
電話：0120-041-189
FAX：06-6121-2858
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
共和薬品工業株式会社
大阪市北区中之島3-2-4