医療用医薬品 : オステラック |
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| 販売名 | オステラック錠100 |
| 有効成分 | 1錠中 日局エトドラク100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | オステラック錠200 |
| 有効成分 | 1錠中 日局エトドラク200mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | オステラック錠100 | ||
| 剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径約7.1mm 厚さ約3.5mm 質量約132mg | |||
| 識別コード | AK441 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | オステラック錠200 | ||
| 剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径約9.1mm 厚さ約4.5mm 質量約260mg | |||
| 識別コード | AK451 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : オステラック錠100
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : OSTELUC TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 871149
承認番号 : 20600AMZ01114
販売開始年月 : 1994年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
オステラック錠100
| 販売名 | オステラック錠100 |
| 有効成分 | 1錠中 日局エトドラク100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
オステラック錠100
| 販売名 | オステラック錠100 | ||
| 剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径約7.1mm 厚さ約3.5mm 質量約132mg | |||
| 識別コード | AK441 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : AK441
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記の疾患並びに症状の消炎・鎮痛
関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸腕症候群、腱鞘炎
○手術後並びに外傷後の消炎・鎮痛
6.用法及び用量
通常、成人にはエトドラクとして1日量400mgを朝・夕食後の2回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
7.2 高齢者では、少量（例えば200mg／日）から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8参照］
販売名和名 : オステラック錠200
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : OSTELUC TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 871149
承認番号 : 20600AMZ01115
販売開始年月 : 1994年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
オステラック錠200
| 販売名 | オステラック錠200 |
| 有効成分 | 1錠中 日局エトドラク200mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
オステラック錠200
| 販売名 | オステラック錠200 | ||
| 剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径約9.1mm 厚さ約4.5mm 質量約260mg | |||
| 識別コード | AK451 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : AK451
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記の疾患並びに症状の消炎・鎮痛
関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸腕症候群、腱鞘炎
○手術後並びに外傷後の消炎・鎮痛
6.用法及び用量
通常、成人にはエトドラクとして1日量400mgを朝・夕食後の2回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
7.2 高齢者では、少量（例えば200mg／日）から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |