医療用医薬品 : トロペロン |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| トロペロン細粒1％ | 1g中チミペロン10mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| トロペロン錠0.5mg | 1錠中チミペロン0.5mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| トロペロン錠1mg | 1錠中チミペロン1mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| トロペロン錠3mg | 1錠中チミペロン3mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 色・剤形 |
| トロペロン細粒1％ | 白色・細粒 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重さ （mg） | |||
| トロペロン錠0.5mg | 白色・素錠 | NF 713 | |||
| 6.0 | 2.4 | 90 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重さ （mg） | |||
| トロペロン錠1mg | 白色・素錠 | NF 715 | |||
| 7.0 | 2.5 | 130 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重さ （mg） | |||
| トロペロン錠3mg | 白色・素錠 （割線入り） | NF 717 | |||
| 8.0 | 3.1 | 200 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : トロペロン細粒1％
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : TOLOPELON Fine Granules 1％
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 21400AMZ00142
販売開始年月 : 1984年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
トロペロン細粒1％
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| トロペロン細粒1％ | 1g中チミペロン10mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
トロペロン細粒1％
| 販売名 | 色・剤形 |
| トロペロン細粒1％ | 白色・細粒 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
チミペロンとして、1日0.5〜3mgよりはじめ徐々に増量し、通常成人1日3〜12mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : トロペロン錠0.5mg
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : TOLOPELON Tablets 0.5mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 15800AMZ00614
販売開始年月 : 1984年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
トロペロン錠0.5mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| トロペロン錠0.5mg | 1錠中チミペロン0.5mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
トロペロン錠0.5mg
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重さ （mg） | |||
| トロペロン錠0.5mg | 白色・素錠 | NF 713 | |||
| 6.0 | 2.4 | 90 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : NF713
識別コード : 0.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
チミペロンとして、1日0.5〜3mgよりはじめ徐々に増量し、通常成人1日3〜12mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : トロペロン錠1mg
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : TOLOPELON Tablets 1mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 15800AMZ00615
販売開始年月 : 1984年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
トロペロン錠1mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| トロペロン錠1mg | 1錠中チミペロン1mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
トロペロン錠1mg
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重さ （mg） | |||
| トロペロン錠1mg | 白色・素錠 | NF 715 | |||
| 7.0 | 2.5 | 130 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : NF715
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
チミペロンとして、1日0.5〜3mgよりはじめ徐々に増量し、通常成人1日3〜12mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : トロペロン錠3mg
規格単位 : 3mg1錠
欧文商標名 : TOLOPELON Tablets 3mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 15800AMZ00616
販売開始年月 : 1984年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
トロペロン錠3mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| トロペロン錠3mg | 1錠中チミペロン3mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
トロペロン錠3mg
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重さ （mg） | |||
| トロペロン錠3mg | 白色・素錠 （割線入り） | NF 717 | |||
| 8.0 | 3.1 | 200 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NF717
識別コード : 3
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
チミペロンとして、1日0.5〜3mgよりはじめ徐々に増量し、通常成人1日3〜12mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |