医療用医薬品 : 光糖液 |
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成分 | 1本(100mL)中 |
精製ブドウ糖 | 5g |
熱量 | 20kcal |
性状 | 無色澄明の液 |
pH | 3.5〜6.5 |
浸透圧比(生理食塩液に対する比) | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名和名 : 光糖液5%
規格単位 : 5%100mL1瓶
欧文商標名 : Hikari Glucose Injection
基準名 : ブドウ糖注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873231
承認番号 : 16000AMZ05587
販売開始年月 : 2003年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
成分 | 1本(100mL)中 |
精製ブドウ糖 | 5g |
熱量 | 20kcal |
3.2 製剤の性状
性状 | 無色澄明の液 |
pH | 3.5〜6.5 |
浸透圧比(生理食塩液に対する比) | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○脱水症特に水欠乏時の水補給
○薬物・毒物中毒
○肝疾患
○注射剤の溶解希釈剤
6.用法及び用量
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5%液500〜1000mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |