医療用医薬品 : 光糖液

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3. 組成・性状


3.1 組成

成分1本(100mL)中
精製ブドウ糖5g
熱量20kcal

3.2 製剤の性状

性状無色澄明の液
pH3.5〜6.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (光糖液5%)

販売名和名 : 光糖液5%

規格単位 : 5%100mL1瓶

欧文商標名 : Hikari Glucose Injection

基準名 : ブドウ糖注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873231

承認番号 : 16000AMZ05587

販売開始年月 : 2003年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

成分1本(100mL)中
精製ブドウ糖5g
熱量20kcal

3.2 製剤の性状

性状無色澄明の液
pH3.5〜6.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○脱水症特に水欠乏時の水補給

○薬物・毒物中毒

○肝疾患

○注射剤の溶解希釈剤

6.用法及び用量

水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5%液500〜1000mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/06/18 版