医療用医薬品 : レボチロキシンNa

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3. 組成・性状


3.1 組成

レボチロキシンNa錠25μg「サンド」

販売名レボチロキシンNa錠25μg「サンド」
有効成分1錠中日局レボチロキシンナトリウム水和物
25μg(乾燥物として)
添加剤D-マンニトール、バレイショデンプン、結晶セルロース、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム

レボチロキシンNa錠50μg「サンド」

販売名レボチロキシンNa錠50μg「サンド」
有効成分1錠中日局レボチロキシンナトリウム水和物
50μg(乾燥物として)
添加剤D-マンニトール、バレイショデンプン、アルファー化デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸

3.2 製剤の性状

レボチロキシンNa錠25μg「サンド」

販売名レボチロキシンNa錠25μg「サンド」
剤形割線入りの素錠
色調淡赤色
外形 
直径6.5mm
厚さ2.3mm
質量100mg
識別コードLV25

【色】
淡赤色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

レボチロキシンNa錠50μg「サンド」

販売名レボチロキシンNa錠50μg「サンド」
剤形割線入りの素錠
色調白色
外形 
直径6.5mm
厚さ2.3mm
質量100mg
識別コードLV50

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (レボチロキシンNa錠25μg「サンド」)

販売名和名 : レボチロキシンNa錠25μg「サンド」

規格単位 : 25μg1錠

欧文商標名 : Levothyroxine Na Tablets 25μg[SANDOZ]

基準名 : レボチロキシンナトリウム錠

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872431

承認番号 : 21800AMX10355000

販売開始年月 : 2005年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

レボチロキシンNa錠25μg「サンド」

販売名レボチロキシンNa錠25μg「サンド」
有効成分1錠中日局レボチロキシンナトリウム水和物
25μg(乾燥物として)
添加剤D-マンニトール、バレイショデンプン、結晶セルロース、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : バレイショデンプン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 三二酸化鉄

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

レボチロキシンNa錠25μg「サンド」

販売名レボチロキシンNa錠25μg「サンド」
剤形割線入りの素錠
色調淡赤色
外形 
直径6.5mm
厚さ2.3mm
質量100mg
識別コードLV25

【色】
淡赤色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : LV25

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

粘液水腫、クレチン病、甲状腺機能低下症(原発性及び下垂体性)、甲状腺腫

6.用法及び用量

レボチロキシンナトリウムとして通常、成人25〜400μgを1日1回経口投与する。
一般に、投与開始量には25〜100μg、維持量には100〜400μgを投与することが多い。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

<甲状腺機能低下症及び粘液水腫>

少量から投与を開始し、観察を十分に行い漸次増量して維持量とすることが望ましい。

規格単位毎の明細 (レボチロキシンNa錠50μg「サンド」)

販売名和名 : レボチロキシンNa錠50μg「サンド」

規格単位 : 50μg1錠

欧文商標名 : Levothyroxine Na Tablets 50μg[SANDOZ]

基準名 : レボチロキシンナトリウム錠

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872431

承認番号 : 21800AMX10354000

販売開始年月 : 2005年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

レボチロキシンNa錠50μg「サンド」

販売名レボチロキシンNa錠50μg「サンド」
有効成分1錠中日局レボチロキシンナトリウム水和物
50μg(乾燥物として)
添加剤D-マンニトール、バレイショデンプン、アルファー化デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : バレイショデンプン

添加剤 : アルファー化デンプン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ステアリン酸

3.2 製剤の性状

レボチロキシンNa錠50μg「サンド」

販売名レボチロキシンNa錠50μg「サンド」
剤形割線入りの素錠
色調白色
外形 
直径6.5mm
厚さ2.3mm
質量100mg
識別コードLV50

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : LV50

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

粘液水腫、クレチン病、甲状腺機能低下症(原発性及び下垂体性)、甲状腺腫

6.用法及び用量

レボチロキシンナトリウムとして通常、成人25〜400μgを1日1回経口投与する。
一般に、投与開始量には25〜100μg、維持量には100〜400μgを投与することが多い。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

<甲状腺機能低下症及び粘液水腫>

少量から投与を開始し、観察を十分に行い漸次増量して維持量とすることが望ましい。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/08/20 版