医療用医薬品 : ニソリ |
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ニソリM注（250mLボトル）
| 販売名 | ニソリM注 | |
| 容量 | 250mL | |
| 有効成分 （1容器中） | 日局 塩化ナトリウム | 1.5g |
| 日局 塩化カリウム | 0.075g | |
| 日局 塩化カルシウム水和物 | 0.05g | |
| 乳酸ナトリウム | 0.775g | |
| 日局 マルトース水和物 | 12.5g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質組成（mEq/L） | マルトース水和物（g/L） | 熱量（kcal/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | Lactate− | ||
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 | 50 | 200 |
ニソリM注（250mLバッグ）
| 販売名 | ニソリM注 | |
| 容量 | 250mL | |
| 有効成分 （1容器中） | 日局 塩化ナトリウム | 1.5g |
| 日局 塩化カリウム | 0.075g | |
| 日局 塩化カルシウム水和物 | 0.05g | |
| 乳酸ナトリウム | 0.775g | |
| 日局 マルトース水和物 | 12.5g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質組成（mEq/L） | マルトース水和物（g/L） | 熱量（kcal/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | Lactate− | ||
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 | 50 | 200 |
ニソリM注（500mLボトル）
| 販売名 | ニソリM注 | |
| 容量 | 500mL | |
| 有効成分 （1容器中） | 日局 塩化ナトリウム | 3.0g |
| 日局 塩化カリウム | 0.15g | |
| 日局 塩化カルシウム水和物 | 0.1g | |
| 乳酸ナトリウム | 1.55g | |
| 日局 マルトース水和物 | 25.0g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質組成（mEq/L） | マルトース水和物（g/L） | 熱量（kcal/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | Lactate− | ||
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 | 50 | 200 |
ニソリM注（500mLバッグ）
| 販売名 | ニソリM注 | |
| 容量 | 500mL | |
| 有効成分 （1容器中） | 日局 塩化ナトリウム | 3.0g |
| 日局 塩化カリウム | 0.15g | |
| 日局 塩化カルシウム水和物 | 0.1g | |
| 乳酸ナトリウム | 1.55g | |
| 日局 マルトース水和物 | 25.0g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質組成（mEq/L） | マルトース水和物（g/L） | 熱量（kcal/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | Lactate− | ||
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 | 50 | 200 |
ニソリM注（250mLボトル）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.5〜6.5 |
| 浸透圧比 | 1.4〜1.5（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
ニソリM注（250mLバッグ）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.5〜6.5 |
| 浸透圧比 | 1.4〜1.5（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
ニソリM注（500mLボトル）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.5〜6.5 |
| 浸透圧比 | 1.4〜1.5（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
ニソリM注（500mLバッグ）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.5〜6.5 |
| 浸透圧比 | 1.4〜1.5（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ニソリM注
規格単位 : 250mL1瓶
欧文商標名 : NISORI-M Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 15900AMZ00084
販売開始年月 : 1984年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニソリM注（250mLボトル）
| 販売名 | ニソリM注 | |
| 容量 | 250mL | |
| 有効成分 （1容器中） | 日局 塩化ナトリウム | 1.5g |
| 日局 塩化カリウム | 0.075g | |
| 日局 塩化カルシウム水和物 | 0.05g | |
| 乳酸ナトリウム | 0.775g | |
| 日局 マルトース水和物 | 12.5g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質組成（mEq/L） | マルトース水和物（g/L） | 熱量（kcal/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | Lactate− | ||
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 | 50 | 200 |
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ニソリM注（250mLボトル）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.5〜6.5 |
| 浸透圧比 | 1.4〜1.5（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○大量出血や異常出血を伴わない循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正
○代謝性アシドーシスの補正
○熱源の補給
6.用法及び用量
通常成人は1回500〜1000mLを徐々に静脈内に点滴注入する。投与速度は通常成人マルトース水和物として1時間あたり0.3g/kg体重以下（体重50kgとして本剤500mLを2時間以上）とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ニソリM注
規格単位 : 250mL1袋
欧文商標名 : NISORI-M Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 15900AMZ00084
販売開始年月 : 2007年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニソリM注（250mLバッグ）
| 販売名 | ニソリM注 | |
| 容量 | 250mL | |
| 有効成分 （1容器中） | 日局 塩化ナトリウム | 1.5g |
| 日局 塩化カリウム | 0.075g | |
| 日局 塩化カルシウム水和物 | 0.05g | |
| 乳酸ナトリウム | 0.775g | |
| 日局 マルトース水和物 | 12.5g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質組成（mEq/L） | マルトース水和物（g/L） | 熱量（kcal/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | Lactate− | ||
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 | 50 | 200 |
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ニソリM注（250mLバッグ）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.5〜6.5 |
| 浸透圧比 | 1.4〜1.5（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○大量出血や異常出血を伴わない循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正
○代謝性アシドーシスの補正
○熱源の補給
6.用法及び用量
通常成人は1回500〜1000mLを徐々に静脈内に点滴注入する。投与速度は通常成人マルトース水和物として1時間あたり0.3g/kg体重以下（体重50kgとして本剤500mLを2時間以上）とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ニソリM注
規格単位 : 500mL1瓶
欧文商標名 : NISORI-M Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 15900AMZ00084
販売開始年月 : 1984年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニソリM注（500mLボトル）
| 販売名 | ニソリM注 | |
| 容量 | 500mL | |
| 有効成分 （1容器中） | 日局 塩化ナトリウム | 3.0g |
| 日局 塩化カリウム | 0.15g | |
| 日局 塩化カルシウム水和物 | 0.1g | |
| 乳酸ナトリウム | 1.55g | |
| 日局 マルトース水和物 | 25.0g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質組成（mEq/L） | マルトース水和物（g/L） | 熱量（kcal/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | Lactate− | ||
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 | 50 | 200 |
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ニソリM注（500mLボトル）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.5〜6.5 |
| 浸透圧比 | 1.4〜1.5（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○大量出血や異常出血を伴わない循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正
○代謝性アシドーシスの補正
○熱源の補給
6.用法及び用量
通常成人は1回500〜1000mLを徐々に静脈内に点滴注入する。投与速度は通常成人マルトース水和物として1時間あたり0.3g/kg体重以下（体重50kgとして本剤500mLを2時間以上）とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ニソリM注
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : NISORI-M Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 15900AMZ00084
販売開始年月 : 2007年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニソリM注（500mLバッグ）
| 販売名 | ニソリM注 | |
| 容量 | 500mL | |
| 有効成分 （1容器中） | 日局 塩化ナトリウム | 3.0g |
| 日局 塩化カリウム | 0.15g | |
| 日局 塩化カルシウム水和物 | 0.1g | |
| 乳酸ナトリウム | 1.55g | |
| 日局 マルトース水和物 | 25.0g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質組成（mEq/L） | マルトース水和物（g/L） | 熱量（kcal/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | Lactate− | ||
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 | 50 | 200 |
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ニソリM注（500mLバッグ）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.5〜6.5 |
| 浸透圧比 | 1.4〜1.5（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○大量出血や異常出血を伴わない循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正
○代謝性アシドーシスの補正
○熱源の補給
6.用法及び用量
通常成人は1回500〜1000mLを徐々に静脈内に点滴注入する。投与速度は通常成人マルトース水和物として1時間あたり0.3g/kg体重以下（体重50kgとして本剤500mLを2時間以上）とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |