医療用医薬品 : ペロール |
List Top |
ペロール注（300mLボトル）
| 販売名 | ペロール注 | |
| 容量 | 300mL | |
| 有効成分 （1容器中） | 日局 塩化ナトリウム | 1.8g |
| 日局 塩化カリウム | 0.09g | |
| 日局 塩化カルシウム水和物 | 0.06g | |
| 日局 酢酸ナトリウム水和物 | 1.14g | |
| 日局 ブドウ糖 | 15.0g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質組成（mEq/L） | ブドウ糖（g/L） | 熱量（kcal/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | CH3COO− | ||
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 | 50 | 200 |
ペロール注（300mLバッグ）
| 販売名 | ペロール注 | |
| 容量 | 300mL | |
| 有効成分 （1容器中） | 日局 塩化ナトリウム | 1.8g |
| 日局 塩化カリウム | 0.09g | |
| 日局 塩化カルシウム水和物 | 0.06g | |
| 日局 酢酸ナトリウム水和物 | 1.14g | |
| 日局 ブドウ糖 | 15.0g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質組成（mEq/L） | ブドウ糖（g/L） | 熱量（kcal/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | CH3COO− | ||
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 | 50 | 200 |
ペロール注（500mLボトル）
| 販売名 | ペロール注 | |
| 容量 | 500mL | |
| 有効成分 （1容器中） | 日局 塩化ナトリウム | 3.0g |
| 日局 塩化カリウム | 0.15g | |
| 日局 塩化カルシウム水和物 | 0.10g | |
| 日局 酢酸ナトリウム水和物 | 1.90g | |
| 日局 ブドウ糖 | 25.0g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質組成（mEq/L） | ブドウ糖（g/L） | 熱量（kcal/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | CH3COO− | ||
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 | 50 | 200 |
ペロール注（500mLバッグ）
| 販売名 | ペロール注 | |
| 容量 | 500mL | |
| 有効成分 （1容器中） | 日局 塩化ナトリウム | 3.0g |
| 日局 塩化カリウム | 0.15g | |
| 日局 塩化カルシウム水和物 | 0.10g | |
| 日局 酢酸ナトリウム水和物 | 1.90g | |
| 日局 ブドウ糖 | 25.0g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質組成（mEq/L） | ブドウ糖（g/L） | 熱量（kcal/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | CH3COO− | ||
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 | 50 | 200 |
ペロール注（300mLボトル）
| 性状 | 無色〜微黄色の澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 1.8〜2.1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
ペロール注（300mLバッグ）
| 性状 | 無色〜微黄色の澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 1.8〜2.1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
ペロール注（500mLボトル）
| 性状 | 無色〜微黄色の澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 1.8〜2.1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
ペロール注（500mLバッグ）
| 性状 | 無色〜微黄色の澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 1.8〜2.1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ペロール注
規格単位 : 300mL1瓶
欧文商標名 : PELOL Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 20300AMZ00892
販売開始年月 : 1992年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ペロール注（300mLボトル）
| 販売名 | ペロール注 | |
| 容量 | 300mL | |
| 有効成分 （1容器中） | 日局 塩化ナトリウム | 1.8g |
| 日局 塩化カリウム | 0.09g | |
| 日局 塩化カルシウム水和物 | 0.06g | |
| 日局 酢酸ナトリウム水和物 | 1.14g | |
| 日局 ブドウ糖 | 15.0g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質組成（mEq/L） | ブドウ糖（g/L） | 熱量（kcal/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | CH3COO− | ||
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 | 50 | 200 |
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ペロール注（300mLボトル）
| 性状 | 無色〜微黄色の澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 1.8〜2.1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正、代謝性アシドーシスの補正、エネルギーの補給
6.用法・用量
通常成人、1回500mL〜1000mLを点滴静注する。
投与速度は通常成人ブドウ糖として1時間あたり0.5g/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
販売名和名 : ペロール注
規格単位 : 300mL1袋
欧文商標名 : PELOL Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 20300AMZ00892
販売開始年月 : 2007年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ペロール注（300mLバッグ）
| 販売名 | ペロール注 | |
| 容量 | 300mL | |
| 有効成分 （1容器中） | 日局 塩化ナトリウム | 1.8g |
| 日局 塩化カリウム | 0.09g | |
| 日局 塩化カルシウム水和物 | 0.06g | |
| 日局 酢酸ナトリウム水和物 | 1.14g | |
| 日局 ブドウ糖 | 15.0g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質組成（mEq/L） | ブドウ糖（g/L） | 熱量（kcal/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | CH3COO− | ||
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 | 50 | 200 |
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ペロール注（300mLバッグ）
| 性状 | 無色〜微黄色の澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 1.8〜2.1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正、代謝性アシドーシスの補正、エネルギーの補給
6.用法・用量
通常成人、1回500mL〜1000mLを点滴静注する。
投与速度は通常成人ブドウ糖として1時間あたり0.5g/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
販売名和名 : ペロール注
規格単位 : 500mL1瓶
欧文商標名 : PELOL Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 20300AMZ00892
販売開始年月 : 1992年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ペロール注（500mLボトル）
| 販売名 | ペロール注 | |
| 容量 | 500mL | |
| 有効成分 （1容器中） | 日局 塩化ナトリウム | 3.0g |
| 日局 塩化カリウム | 0.15g | |
| 日局 塩化カルシウム水和物 | 0.10g | |
| 日局 酢酸ナトリウム水和物 | 1.90g | |
| 日局 ブドウ糖 | 25.0g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質組成（mEq/L） | ブドウ糖（g/L） | 熱量（kcal/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | CH3COO− | ||
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 | 50 | 200 |
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ペロール注（500mLボトル）
| 性状 | 無色〜微黄色の澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 1.8〜2.1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正、代謝性アシドーシスの補正、エネルギーの補給
6.用法・用量
通常成人、1回500mL〜1000mLを点滴静注する。
投与速度は通常成人ブドウ糖として1時間あたり0.5g/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
販売名和名 : ペロール注
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : PELOL Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 20300AMZ00892
販売開始年月 : 2007年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ペロール注（500mLバッグ）
| 販売名 | ペロール注 | |
| 容量 | 500mL | |
| 有効成分 （1容器中） | 日局 塩化ナトリウム | 3.0g |
| 日局 塩化カリウム | 0.15g | |
| 日局 塩化カルシウム水和物 | 0.10g | |
| 日局 酢酸ナトリウム水和物 | 1.90g | |
| 日局 ブドウ糖 | 25.0g | |
| 添加剤 | pH調節剤 | 適量 |
| 電解質組成（mEq/L） | ブドウ糖（g/L） | 熱量（kcal/L） | ||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Cl− | CH3COO− | ||
| 130 | 4 | 3 | 109 | 28 | 50 | 200 |
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ペロール注（500mLバッグ）
| 性状 | 無色〜微黄色の澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 1.8〜2.1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正、代謝性アシドーシスの補正、エネルギーの補給
6.用法・用量
通常成人、1回500mL〜1000mLを点滴静注する。
投与速度は通常成人ブドウ糖として1時間あたり0.5g/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |