医療用医薬品 : フルナーゼ

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規格単位毎の組成と性状


組成

フルナーゼ点鼻液50μg 28噴霧用

販売名フルナーゼ点鼻液50μg 28噴霧用
フルチカゾンプロピオン酸エステル含量1mL中0.51mg
1回噴霧中50μg
添加物結晶セルロース、カルメロースナトリウム、ブドウ糖、ポリソルベート80、濃ベンザルコニウム塩化物液50、フェニルエチルアルコール、pH調整剤(希塩酸)

フルナーゼ点鼻液50μg 56噴霧用

販売名フルナーゼ点鼻液50μg 56噴霧用
フルチカゾンプロピオン酸エステル含量1mL中0.51mg
1回噴霧中50μg
添加物結晶セルロース、カルメロースナトリウム、ブドウ糖、ポリソルベート80、濃ベンザルコニウム塩化物液50、フェニルエチルアルコール、pH調整剤(希塩酸)

性状

フルナーゼ点鼻液50μg 28噴霧用

販売名フルナーゼ点鼻液50μg 28噴霧用
1容器の噴霧回数28回
性状定量噴霧式の点鼻液で、内容液は白色の懸濁液で特異なにおいがある。
pH5.0〜7.0

【色】
白色
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤/液剤/外用

フルナーゼ点鼻液50μg 56噴霧用

販売名フルナーゼ点鼻液50μg 56噴霧用
1容器の噴霧回数56回
性状定量噴霧式の点鼻液で、内容液は白色の懸濁液で特異なにおいがある。
pH5.0〜7.0

【色】
白色
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤/液剤/外用


規格単位毎の明細 (フルナーゼ点鼻液50μg28噴霧用)

販売名和名 : フルナーゼ点鼻液50μg28噴霧用

規格単位 : 2.04mg4mL1瓶

欧文商標名 : Flunase Nasal Solution 50μg metered sprays

日本標準商品分類番号 : 871329

承認番号 : 21900AMX00018

薬価基準収載年月 : 2007年6月

販売開始年月 : 1994年9月

再審査結果公表年月 : 2005年1月

国際誕生年月 : 1990年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

使用期限 : 包装に表示

注意 : 「取扱い上の注意」の項参照

規格単位毎の組成と性状

組成

フルナーゼ点鼻液50μg 28噴霧用

販売名フルナーゼ点鼻液50μg 28噴霧用
フルチカゾンプロピオン酸エステル含量1mL中0.51mg
1回噴霧中50μg
添加物結晶セルロース、カルメロースナトリウム、ブドウ糖、ポリソルベート80、濃ベンザルコニウム塩化物液50、フェニルエチルアルコール、pH調整剤(希塩酸)

添加物 : 結晶セルロース

添加物 : カルメロースナトリウム

添加物 : ブドウ糖

添加物 : ポリソルベート80

添加物 : 濃ベンザルコニウム塩化物液50

添加物 : フェニルエチルアルコール

添加物 : pH調整剤

添加物 : 希塩酸

性状

フルナーゼ点鼻液50μg 28噴霧用

販売名フルナーゼ点鼻液50μg 28噴霧用
1容器の噴霧回数28回
性状定量噴霧式の点鼻液で、内容液は白色の懸濁液で特異なにおいがある。
pH5.0〜7.0

【色】
白色
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤/液剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

アレルギー性鼻炎、血管運動性鼻炎

用法用量

成人は、通常1回各鼻腔に1噴霧(フルチカゾンプロピオン酸エステルとして50μg)を1日2回投与する。なお、症状により適宜増減するが、1日の最大投与量は、8噴霧を限度とする。

用法用量に関連する使用上の注意

本剤の十分な臨床効果を得るためには継続的に使用すること。

規格単位毎の明細 (フルナーゼ点鼻液50μg56噴霧用)

販売名和名 : フルナーゼ点鼻液50μg56噴霧用

規格単位 : 4.08mg8mL1瓶

欧文商標名 : Flunase Nasal Solution 50μg metered sprays

日本標準商品分類番号 : 871329

承認番号 : 21800AMY10050

薬価基準収載年月 : 2006年7月

販売開始年月 : 2006年7月

国際誕生年月 : 1990年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

使用期限 : 包装に表示

注意 : 「取扱い上の注意」の項参照

規格単位毎の組成と性状

組成

フルナーゼ点鼻液50μg 56噴霧用

販売名フルナーゼ点鼻液50μg 56噴霧用
フルチカゾンプロピオン酸エステル含量1mL中0.51mg
1回噴霧中50μg
添加物結晶セルロース、カルメロースナトリウム、ブドウ糖、ポリソルベート80、濃ベンザルコニウム塩化物液50、フェニルエチルアルコール、pH調整剤(希塩酸)

添加物 : 結晶セルロース

添加物 : カルメロースナトリウム

添加物 : ブドウ糖

添加物 : ポリソルベート80

添加物 : 濃ベンザルコニウム塩化物液50

添加物 : フェニルエチルアルコール

添加物 : pH調整剤

添加物 : 希塩酸

性状

フルナーゼ点鼻液50μg 56噴霧用

販売名フルナーゼ点鼻液50μg 56噴霧用
1容器の噴霧回数56回
性状定量噴霧式の点鼻液で、内容液は白色の懸濁液で特異なにおいがある。
pH5.0〜7.0

【色】
白色
【剤形】
定量噴霧式懸濁剤/液剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

アレルギー性鼻炎、血管運動性鼻炎

用法用量

成人は、通常1回各鼻腔に1噴霧(フルチカゾンプロピオン酸エステルとして50μg)を1日2回投与する。なお、症状により適宜増減するが、1日の最大投与量は、8噴霧を限度とする。

用法用量に関連する使用上の注意

本剤の十分な臨床効果を得るためには継続的に使用すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2020/10/21 版