医療用医薬品 : アヘン

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3. 組成・性状


3.1 組成

アヘン末「第一三共」

販売名有効成分
アヘン末「第一三共」1g中
アヘン末(日局)注) 1g
注)あへんを均質な粉末とし、これにバレイショデンプンを加えたもの

アヘン散「第一三共」

販売名有効成分添加剤
アヘン散「第一三共」1g中
アヘン末(日局)注) 0.1g
軽質無水ケイ酸、バレイショデンプン
注)あへんを均質な粉末とし、これにバレイショデンプンを加えたもの

3.2 製剤の性状

アヘン末「第一三共」

販売名剤形
アヘン末「第一三共」散剤黄褐色〜暗褐色

【色】
黄かっ色〜暗かっ色
【剤形】
粉末/散剤/内用

アヘン散「第一三共」

販売名剤形
アヘン散「第一三共」散剤淡褐色

【色】
淡かっ色
【剤形】
粉末/散剤/内用


規格単位毎の明細 (アヘン末「第一三共」)

販売名和名 : アヘン末「第一三共」

規格単位 : 1g

欧文商標名 : POWDERED OPIUM"DAIICHI SANKYO"

基準名 : アヘン末

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 麻薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 878112

承認番号 : 22100AMX00473

販売開始年月 : 不明

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

アヘン末「第一三共」

販売名有効成分
アヘン末「第一三共」1g中
アヘン末(日局)注) 1g
注)あへんを均質な粉末とし、これにバレイショデンプンを加えたもの

3.2 製剤の性状

アヘン末「第一三共」

販売名剤形
アヘン末「第一三共」散剤黄褐色〜暗褐色

【色】
黄かっ色〜暗かっ色
【剤形】
粉末/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○激しい下痢症状の改善及び手術後等の腸管蠕動運動の抑制

○激しい疼痛時における鎮痛・鎮静・鎮痙

○激しい咳嗽発作における鎮咳

6.用法及び用量

アヘン末「第一三共」

<アヘン末>

通常、成人には、1回30mg、1日100mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (アヘン散「第一三共」)

販売名和名 : アヘン散「第一三共」

規格単位 : 10%1g

欧文商標名 : DILUTED OPIUM POWDER"DAIICHI SANKYO"

基準名 : アヘン散

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 麻薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 878112

承認番号 : 22100AMX00474

販売開始年月 : 不明

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

アヘン散「第一三共」

販売名有効成分添加剤
アヘン散「第一三共」1g中
アヘン末(日局)注) 0.1g
軽質無水ケイ酸、バレイショデンプン
注)あへんを均質な粉末とし、これにバレイショデンプンを加えたもの

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : バレイショデンプン

3.2 製剤の性状

アヘン散「第一三共」

販売名剤形
アヘン散「第一三共」散剤淡褐色

【色】
淡かっ色
【剤形】
粉末/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○激しい下痢症状の改善及び手術後等の腸管蠕動運動の抑制

○激しい疼痛時における鎮痛・鎮静・鎮痙

○激しい咳嗽発作における鎮咳

6.用法及び用量

アヘン散「第一三共」

<アヘン散>

通常、成人には、1回0.3g、1日1gを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版