医療用医薬品 : フルボキサミンマレイン酸塩 |
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| 販売名 | フルボキサミンマレイン酸塩錠25mg「CH」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 フルボキサミンマレイン酸塩 25mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、メチルセルロース、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、黄色三二酸化鉄、タルク |
| 販売名 | フルボキサミンマレイン酸塩錠50mg「CH」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 フルボキサミンマレイン酸塩 50mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、メチルセルロース、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、黄色三二酸化鉄、タルク |
| 販売名 | フルボキサミンマレイン酸塩錠75mg「CH」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 フルボキサミンマレイン酸塩 75mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、メチルセルロース、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、黄色三二酸化鉄、タルク |
| 販売名 | フルボキサミンマレイン酸塩錠25mg「CH」 | |
| 色調・剤形 | 黄色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 5.1mm |
| 厚さ | 2.7mm | |
| 重量 | 47mg | |
| 識別コード | ch416 | |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | フルボキサミンマレイン酸塩錠50mg「CH」 | |
| 色調・剤形 | 黄色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 6.1mm |
| 厚さ | 3.2mm | |
| 重量 | 94mg | |
| 識別コード | ch417 | |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | フルボキサミンマレイン酸塩錠75mg「CH」 | |
| 色調・剤形 | 黄色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 7.1mm |
| 厚さ | 3.5mm | |
| 重量 | 141mg | |
| 識別コード | ch418 | |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : フルボキサミンマレイン酸塩錠25mg「CH」
規格単位 : 25mg1錠
基準名 : フルボキサミンマレイン酸塩錠
基準名 : Fluvoxamine Maleate Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22200AMX00534000
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フルボキサミンマレイン酸塩錠25mg「CH」
| 販売名 | フルボキサミンマレイン酸塩錠25mg「CH」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 フルボキサミンマレイン酸塩 25mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、メチルセルロース、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、黄色三二酸化鉄、タルク |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
フルボキサミンマレイン酸塩錠25mg「CH」
| 販売名 | フルボキサミンマレイン酸塩錠25mg「CH」 | |
| 色調・剤形 | 黄色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 5.1mm |
| 厚さ | 2.7mm | |
| 重量 | 47mg | |
| 識別コード | ch416 | |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ＠416
識別コード : ch416
識別コード : 25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
うつ病・うつ状態、強迫性障害、社会不安障害
6.用法・用量
成人への投与
＜うつ病・うつ状態、強迫性障害、社会不安障害＞
通常、成人には、フルボキサミンマレイン酸塩として、1日50mgを初期用量とし、1日150mgまで増量し、1日2回に分割して経口投与する。なお、年齢・症状に応じて適宜増減する。
小児への投与
＜強迫性障害＞
通常、8歳以上の小児には、フルボキサミンマレイン酸塩として、1日1回25mgの就寝前経口投与から開始する。その後1週間以上の間隔をあけて1日50mgを1日2回朝及び就寝前に経口投与する。年齢・症状に応じて1日150mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として25mgずつ行うこと。
5.効能・効果に関連する注意
＜効能共通＞
5.1 抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。［5.4、8.2-8.5、8.7、9.1.2、9.1.3、15.1.1参照］
＜うつ病・うつ状態＞
5.2 本剤を18歳未満の大うつ病性障害患者に投与する際には適応を慎重に検討すること。［9.7.1参照］
＜社会不安障害＞
5.3 社会不安障害の診断は、DSM※等の適切な診断基準に基づき慎重に実施し、基準を満たす場合にのみ投与すること。
※DSM：American Psychiatric Association（米国精神医学会）のDiagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders（精神疾患の診断・統計マニュアル）
＜強迫性障害（小児）＞
5.4 強迫性障害（小児）に本剤を投与する場合は、保護者又はそれに代わる適切な者等に自殺念慮や自殺企図があらわれるリスク等について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導すること。［5.1、8.2-8.5、8.7、9.1.2、9.1.3、15.1.1参照］
7.用法・用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。
販売名和名 : フルボキサミンマレイン酸塩錠50mg「CH」
規格単位 : 50mg1錠
基準名 : フルボキサミンマレイン酸塩錠
基準名 : Fluvoxamine Maleate Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22200AMX00535000
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フルボキサミンマレイン酸塩錠50mg「CH」
| 販売名 | フルボキサミンマレイン酸塩錠50mg「CH」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 フルボキサミンマレイン酸塩 50mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、メチルセルロース、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、黄色三二酸化鉄、タルク |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
フルボキサミンマレイン酸塩錠50mg「CH」
| 販売名 | フルボキサミンマレイン酸塩錠50mg「CH」 | |
| 色調・剤形 | 黄色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 6.1mm |
| 厚さ | 3.2mm | |
| 重量 | 94mg | |
| 識別コード | ch417 | |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ＠417
識別コード : ch417
識別コード : 50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
うつ病・うつ状態、強迫性障害、社会不安障害
6.用法・用量
成人への投与
＜うつ病・うつ状態、強迫性障害、社会不安障害＞
通常、成人には、フルボキサミンマレイン酸塩として、1日50mgを初期用量とし、1日150mgまで増量し、1日2回に分割して経口投与する。なお、年齢・症状に応じて適宜増減する。
小児への投与
＜強迫性障害＞
通常、8歳以上の小児には、フルボキサミンマレイン酸塩として、1日1回25mgの就寝前経口投与から開始する。その後1週間以上の間隔をあけて1日50mgを1日2回朝及び就寝前に経口投与する。年齢・症状に応じて1日150mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として25mgずつ行うこと。
5.効能・効果に関連する注意
＜効能共通＞
5.1 抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。［5.4、8.2-8.5、8.7、9.1.2、9.1.3、15.1.1参照］
＜うつ病・うつ状態＞
5.2 本剤を18歳未満の大うつ病性障害患者に投与する際には適応を慎重に検討すること。［9.7.1参照］
＜社会不安障害＞
5.3 社会不安障害の診断は、DSM※等の適切な診断基準に基づき慎重に実施し、基準を満たす場合にのみ投与すること。
※DSM：American Psychiatric Association（米国精神医学会）のDiagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders（精神疾患の診断・統計マニュアル）
＜強迫性障害（小児）＞
5.4 強迫性障害（小児）に本剤を投与する場合は、保護者又はそれに代わる適切な者等に自殺念慮や自殺企図があらわれるリスク等について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導すること。［5.1、8.2-8.5、8.7、9.1.2、9.1.3、15.1.1参照］
7.用法・用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。
販売名和名 : フルボキサミンマレイン酸塩錠75mg「CH」
規格単位 : 75mg1錠
基準名 : フルボキサミンマレイン酸塩錠
基準名 : Fluvoxamine Maleate Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22200AMX00536000
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フルボキサミンマレイン酸塩錠75mg「CH」
| 販売名 | フルボキサミンマレイン酸塩錠75mg「CH」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 フルボキサミンマレイン酸塩 75mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、メチルセルロース、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、黄色三二酸化鉄、タルク |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
フルボキサミンマレイン酸塩錠75mg「CH」
| 販売名 | フルボキサミンマレイン酸塩錠75mg「CH」 | |
| 色調・剤形 | 黄色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 7.1mm |
| 厚さ | 3.5mm | |
| 重量 | 141mg | |
| 識別コード | ch418 | |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ＠418
識別コード : ch418
識別コード : 75
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
うつ病・うつ状態、強迫性障害、社会不安障害
6.用法・用量
成人への投与
＜うつ病・うつ状態、強迫性障害、社会不安障害＞
通常、成人には、フルボキサミンマレイン酸塩として、1日50mgを初期用量とし、1日150mgまで増量し、1日2回に分割して経口投与する。なお、年齢・症状に応じて適宜増減する。
小児への投与
＜強迫性障害＞
通常、8歳以上の小児には、フルボキサミンマレイン酸塩として、1日1回25mgの就寝前経口投与から開始する。その後1週間以上の間隔をあけて1日50mgを1日2回朝及び就寝前に経口投与する。年齢・症状に応じて1日150mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として25mgずつ行うこと。
5.効能・効果に関連する注意
＜効能共通＞
5.1 抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。［5.4、8.2-8.5、8.7、9.1.2、9.1.3、15.1.1参照］
＜うつ病・うつ状態＞
5.2 本剤を18歳未満の大うつ病性障害患者に投与する際には適応を慎重に検討すること。［9.7.1参照］
＜社会不安障害＞
5.3 社会不安障害の診断は、DSM※等の適切な診断基準に基づき慎重に実施し、基準を満たす場合にのみ投与すること。
※DSM：American Psychiatric Association（米国精神医学会）のDiagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders（精神疾患の診断・統計マニュアル）
＜強迫性障害（小児）＞
5.4 強迫性障害（小児）に本剤を投与する場合は、保護者又はそれに代わる適切な者等に自殺念慮や自殺企図があらわれるリスク等について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導すること。［5.1、8.2-8.5、8.7、9.1.2、9.1.3、15.1.1参照］
7.用法・用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |