医療用医薬品 : フルバスタチン |
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| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| フルバスタチン錠10mg「JG」 | フルバスタチンナトリウム 10.53mg （フルバスタチンとして10mg） | D-マンニトール、セルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、クロスポビドン、ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| フルバスタチン錠20mg「JG」 | フルバスタチンナトリウム 21.06mg （フルバスタチンとして20mg） | D-マンニトール、セルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、クロスポビドン、ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| フルバスタチン錠30mg「JG」 | フルバスタチンナトリウム 31.59mg （フルバスタチンとして30mg） | D-マンニトール、セルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、クロスポビドン、ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 |
| フルバスタチン錠10mg「JG」 | 淡黄色のフィルムコーティング錠 | 表面 裏面 側面 | JG E28 |
| 直径 5.6mm 厚さ 2.7mm 重量 66mg |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 |
| フルバスタチン錠20mg「JG」 | 淡黄色のフィルムコーティング錠 | 表面 裏面 側面 | JG E29 |
| 直径 6.6mm 厚さ 3.8mm 重量 129mg |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 |
| フルバスタチン錠30mg「JG」 | 淡黄色のフィルムコーティング錠 | 表面 裏面 側面 | JG E30 |
| 直径 7.6mm 厚さ 4.6mm 重量 193mg |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : フルバスタチン錠10mg「JG」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : FLUVASTATINE Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 22200AMX00692000
販売開始年月 : 2011年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フルバスタチン錠10mg「JG」
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| フルバスタチン錠10mg「JG」 | フルバスタチンナトリウム 10.53mg （フルバスタチンとして10mg） | D-マンニトール、セルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、クロスポビドン、ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : セルロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
フルバスタチン錠10mg「JG」
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 |
| フルバスタチン錠10mg「JG」 | 淡黄色のフィルムコーティング錠 | 表面 裏面 側面 | JG E28 |
| 直径 5.6mm 厚さ 2.7mm 重量 66mg |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : JGE28
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高コレステロール血症
○家族性高コレステロール血症
6.用法及び用量
フルバスタチンとして、通常、成人には1日1回夕食後20mg〜30mgを経口投与する。
なお、投与は20mgより開始し、年齢・症状により適宜増減するが、重症の場合は1日60mgまで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
適用の前に十分な検査を実施し、高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
販売名和名 : フルバスタチン錠20mg「JG」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : FLUVASTATINE Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 22200AMX00693000
販売開始年月 : 2011年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フルバスタチン錠20mg「JG」
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| フルバスタチン錠20mg「JG」 | フルバスタチンナトリウム 21.06mg （フルバスタチンとして20mg） | D-マンニトール、セルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、クロスポビドン、ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : セルロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
フルバスタチン錠20mg「JG」
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 |
| フルバスタチン錠20mg「JG」 | 淡黄色のフィルムコーティング錠 | 表面 裏面 側面 | JG E29 |
| 直径 6.6mm 厚さ 3.8mm 重量 129mg |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : JGE29
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高コレステロール血症
○家族性高コレステロール血症
6.用法及び用量
フルバスタチンとして、通常、成人には1日1回夕食後20mg〜30mgを経口投与する。
なお、投与は20mgより開始し、年齢・症状により適宜増減するが、重症の場合は1日60mgまで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
適用の前に十分な検査を実施し、高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
販売名和名 : フルバスタチン錠30mg「JG」
規格単位 : 30mg1錠
欧文商標名 : FLUVASTATINE Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 22200AMX00694000
販売開始年月 : 2011年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フルバスタチン錠30mg「JG」
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| フルバスタチン錠30mg「JG」 | フルバスタチンナトリウム 31.59mg （フルバスタチンとして30mg） | D-マンニトール、セルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、クロスポビドン、ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : セルロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
フルバスタチン錠30mg「JG」
| 販売名 | 色・剤形 | 外形・大きさ・重量 | 本体表示 |
| フルバスタチン錠30mg「JG」 | 淡黄色のフィルムコーティング錠 | 表面 裏面 側面 | JG E30 |
| 直径 7.6mm 厚さ 4.6mm 重量 193mg |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : JGE30
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高コレステロール血症
○家族性高コレステロール血症
6.用法及び用量
フルバスタチンとして、通常、成人には1日1回夕食後20mg〜30mgを経口投与する。
なお、投与は20mgより開始し、年齢・症状により適宜増減するが、重症の場合は1日60mgまで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
適用の前に十分な検査を実施し、高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |