医療用医薬品 : ザルトプロフェン

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3. 組成・性状

3.1　組成

販売名ザルトプロフェン錠80mg「YD」
有効成分1錠中、ザルトプロフェン80mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースCa、ステアリン酸Mg、ポリソルベート80、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ

3.2　製剤の性状

販売名ザルトプロフェン錠80mg「YD」
性状・剤形白色のフィルムコーティング錠
外形 
直径約7mm
厚さ約3.5mm
重量150mg

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

規格単位毎の明細 (ザルトプロフェン錠80mg「YD」)

販売名和名 : ザルトプロフェン錠80mg「YD」

規格単位 : 80mg1錠

基準名 : ザルトプロフェン錠

基準名 : ZALTOPROFEN TABLETS

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

日本標準商品分類番号 : 871149

承認番号 : 22500AMX00520

販売開始年月 : 2004年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名ザルトプロフェン錠80mg「YD」
有効成分1錠中、ザルトプロフェン80mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースCa、ステアリン酸Mg、ポリソルベート80、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : セルロース

添加剤 : 無水ケイ酸

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : カルメロースCa

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : タルク

添加剤 : カルナウバロウ

3.2　製剤の性状

販売名ザルトプロフェン錠80mg「YD」
性状・剤形白色のフィルムコーティング錠
外形 
直径約7mm
厚さ約3.5mm
重量150mg

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

識別コード : ザルトプロフェンYD80

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛

関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群

○手術後、外傷後並びに抜歯後の消炎・鎮痛

6.用法及び用量

通常、成人にザルトプロフェン1回80mg、1日3回経口投与する。

頓用の場合は、1回80〜160mgを経口投与する。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1　他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。

7.2　高齢者に投与する際には消化器症状等患者の状態を観察しながら、投与回数を減らす（例えば1回1錠1日2回）か又は休薬するなど必要最低限の使用にとどめるよう慎重に投与すること。本剤は血漿蛋白結合率が高く、また、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では、血漿アルブミンが減少していることが多く、腎機能も低下していることがあり、高い血中濃度が持続するおそれがある。［16.5参照］

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版