医療用医薬品 : ピルシカイニド塩酸塩 |
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| 販売名 | ピルシカイニド塩酸塩カプセル25mg「CH」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 日局 ピルシカイニド塩酸塩水和物 25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、バレイショデンプン、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、青色1号、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン |
| 販売名 | ピルシカイニド塩酸塩カプセル50mg「CH」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 日局 ピルシカイニド塩酸塩水和物 50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、バレイショデンプン、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、青色1号、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン |
| 販売名 | ピルシカイニド塩酸塩カプセル25mg「CH」 |
| 色調・剤形 | キャップ部淡青色不透明、ボディー部白色不透明の硬カプセル剤 |
| 外形 | |
| カプセル号数 | 4 |
| 重量 | 210mg |
| 識別コード | ch-RV25 |
【色】
淡青色不透明
白色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
| 販売名 | ピルシカイニド塩酸塩カプセル50mg「CH」 |
| 色調・剤形 | キャップ部青色不透明、ボディー部白色不透明の硬カプセル剤 |
| 外形 | |
| カプセル号数 | 4 |
| 重量 | 220mg |
| 識別コード | ch-RZ50 |
【色】
青色不透明
白色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
販売名和名 : ピルシカイニド塩酸塩カプセル25mg「CH」
規格単位 : 25mg1カプセル
基準名 : ピルシカイニド塩酸塩カプセル
基準名 : Pilsicainide Hydrochloride Capsules
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872129
承認番号 : 22700AMX00087000
販売開始年月 : 2005年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ピルシカイニド塩酸塩カプセル25mg「CH」
| 販売名 | ピルシカイニド塩酸塩カプセル25mg「CH」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 日局 ピルシカイニド塩酸塩水和物 25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、バレイショデンプン、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、青色1号、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 青色1号
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ゼラチン
3.2 製剤の性状
ピルシカイニド塩酸塩カプセル25mg「CH」
| 販売名 | ピルシカイニド塩酸塩カプセル25mg「CH」 |
| 色調・剤形 | キャップ部淡青色不透明、ボディー部白色不透明の硬カプセル剤 |
| 外形 | |
| カプセル号数 | 4 |
| 重量 | 210mg |
| 識別コード | ch-RV25 |
【色】
淡青色不透明
白色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
識別コード : ch-RV25
識別コード : ＠-RV25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の状態で他の抗不整脈薬が使用できないか、又は無効の場合
頻脈性不整脈
6.用法及び用量
通常、成人にはピルシカイニド塩酸塩水和物として、1日150mgを3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、重症又は効果不十分な場合には、1日225mgまで増量できる。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 透析を必要とする腎不全患者では、1日25mgから投与を開始するなど、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.2.1参照］
7.2 高齢者では、1回25mgから投与を開始するなど、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8参照］
販売名和名 : ピルシカイニド塩酸塩カプセル50mg「CH」
規格単位 : 50mg1カプセル
基準名 : ピルシカイニド塩酸塩カプセル
基準名 : Pilsicainide Hydrochloride Capsules
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872129
承認番号 : 22700AMX00088000
販売開始年月 : 2005年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ピルシカイニド塩酸塩カプセル50mg「CH」
| 販売名 | ピルシカイニド塩酸塩カプセル50mg「CH」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 日局 ピルシカイニド塩酸塩水和物 50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、バレイショデンプン、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、青色1号、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 青色1号
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ゼラチン
3.2 製剤の性状
ピルシカイニド塩酸塩カプセル50mg「CH」
| 販売名 | ピルシカイニド塩酸塩カプセル50mg「CH」 |
| 色調・剤形 | キャップ部青色不透明、ボディー部白色不透明の硬カプセル剤 |
| 外形 | |
| カプセル号数 | 4 |
| 重量 | 220mg |
| 識別コード | ch-RZ50 |
【色】
青色不透明
白色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
識別コード : ch-RZ50
識別コード : ＠-RZ50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の状態で他の抗不整脈薬が使用できないか、又は無効の場合
頻脈性不整脈
6.用法及び用量
通常、成人にはピルシカイニド塩酸塩水和物として、1日150mgを3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、重症又は効果不十分な場合には、1日225mgまで増量できる。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 透析を必要とする腎不全患者では、1日25mgから投与を開始するなど、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.2.1参照］
7.2 高齢者では、1回25mgから投与を開始するなど、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |