医療用医薬品 : ロキソプロフェンNa

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3. 組成・性状


3.1 組成

有効成分1枚(膏体10g)中
日局 ロキソプロフェンナトリウム水和物 113.4mg
(無水物として100mg)
添加剤ポリアクリル酸部分中和物、アクリル酸メチル・アクリル酸-2-エチルヘキシル共重合樹脂、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、カルメロースナトリウム、乾燥水酸化アルミニウムゲル、エデト酸ナトリウム水和物、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、l-メントール、濃グリセリン、D-ソルビトール、ゼラチン、酸化チタン、pH調節剤、その他1成分

3.2 製剤の性状

性状白色〜淡黄色の膏体を支持体に展延し、膏体表面をライナーで被覆したパップ剤で、わずかに特異なにおいがある。
大きさ10cm×14cm

【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
パップ剤/貼付剤/外用


規格単位毎の明細 (ロキソプロフェンNaパップ100mg「QQ」)

販売名和名 : ロキソプロフェンNaパップ100mg「QQ」

規格単位 : 10cm×14cm1枚

欧文商標名 : Loxoprofen Na Pap

日本標準商品分類番号 : 872649

承認番号 : 22900AMX00131000

販売開始年月 : 2017年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 30ヶ月

3.組成・性状

3.1 組成

有効成分1枚(膏体10g)中
日局 ロキソプロフェンナトリウム水和物 113.4mg
(無水物として100mg)
添加剤ポリアクリル酸部分中和物、アクリル酸メチル・アクリル酸-2-エチルヘキシル共重合樹脂、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、カルメロースナトリウム、乾燥水酸化アルミニウムゲル、エデト酸ナトリウム水和物、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、l-メントール、濃グリセリン、D-ソルビトール、ゼラチン、酸化チタン、pH調節剤、その他1成分

添加剤 : ポリアクリル酸部分中和物

添加剤 : アクリル酸メチル・アクリル酸-2-エチルヘキシル共重合樹脂

添加剤 : ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル

添加剤 : カルメロースナトリウム

添加剤 : 乾燥水酸化アルミニウムゲル

添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物

添加剤 : ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油

添加剤 : l-メントール

添加剤 : 濃グリセリン

添加剤 : D-ソルビトール

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : pH調節剤

添加剤 : その他1成分

3.2 製剤の性状

性状白色〜淡黄色の膏体を支持体に展延し、膏体表面をライナーで被覆したパップ剤で、わずかに特異なにおいがある。
大きさ10cm×14cm

【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
パップ剤/貼付剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛

変形性関節症、筋肉痛、外傷後の腫脹・疼痛

6.用法及び用量

1日1回、患部に貼付する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2024/09/18 版