医療用医薬品 : バルサルタン |
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| 販売名 | バルサルタン錠20mg「BMD」 |
| 有効成分 | 1錠中バルサルタン 20mg |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | バルサルタン錠40mg「BMD」 |
| 有効成分 | 1錠中バルサルタン 40mg |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | バルサルタン錠80mg「BMD」 |
| 有効成分 | 1錠中バルサルタン 80mg |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | バルサルタン錠160mg「BMD」 |
| 有効成分 | 1錠中バルサルタン 160mg |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | バルサルタン錠20mg「BMD」 |
| 直径（mm） | 6.1 |
| 厚さ（mm） | 2.4 |
| 重量（mg） | 61.5 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 | 淡黄色 |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 識別コード（PTP） | BMD53 |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | バルサルタン錠40mg「BMD」 |
| 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 3.4 |
| 重量（mg） | 121.3 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 識別コード（PTP） | BMD54 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | バルサルタン錠80mg「BMD」 |
| 直径（mm） | 8.6 |
| 厚さ（mm） | 4.4 |
| 重量（mg） | 240.0 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 識別コード（PTP） | BMD55 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | バルサルタン錠160mg「BMD」 |
| 直径（mm） | 長径：15.5 短径：6.8 |
| 厚さ（mm） | 5.6 |
| 重量（mg） | 475.9 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 長楕円形をした割線入りのフィルムコーティング錠 |
| 識別コード（PTP） | BMD56 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : バルサルタン錠20mg「BMD」
規格単位 : 20mg1錠
基準名 : バルサルタン錠
基準名 : VALSARTAN TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX00315
販売開始年月 : 2014年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バルサルタン錠20mg「BMD」
| 販売名 | バルサルタン錠20mg「BMD」 |
| 有効成分 | 1錠中バルサルタン 20mg |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
バルサルタン錠20mg「BMD」
| 販売名 | バルサルタン錠20mg「BMD」 |
| 直径（mm） | 6.1 |
| 厚さ（mm） | 2.4 |
| 重量（mg） | 61.5 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 | 淡黄色 |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 識別コード（PTP） | BMD53 |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : BMD53
識別コード : バルサルタンBMD20
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはバルサルタンとして40〜80mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、1日160mgまで増量できる。
通常、6歳以上の小児には、バルサルタンとして、体重35kg未満の場合、20mgを、体重35kg以上の場合、40mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。ただし、1日最高用量は、体重35kg未満の場合、40mgとする。
7.用法及び用量に関連する注意
国内においては小児に対して、1日80mgを超える使用経験がない。
販売名和名 : バルサルタン錠40mg「BMD」
規格単位 : 40mg1錠
基準名 : バルサルタン錠
基準名 : VALSARTAN TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX00316
販売開始年月 : 2014年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バルサルタン錠40mg「BMD」
| 販売名 | バルサルタン錠40mg「BMD」 |
| 有効成分 | 1錠中バルサルタン 40mg |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
バルサルタン錠40mg「BMD」
| 販売名 | バルサルタン錠40mg「BMD」 |
| 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 3.4 |
| 重量（mg） | 121.3 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 識別コード（PTP） | BMD54 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : BMD54
識別コード : バルサルタンBMD40
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはバルサルタンとして40〜80mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、1日160mgまで増量できる。
通常、6歳以上の小児には、バルサルタンとして、体重35kg未満の場合、20mgを、体重35kg以上の場合、40mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。ただし、1日最高用量は、体重35kg未満の場合、40mgとする。
7.用法及び用量に関連する注意
国内においては小児に対して、1日80mgを超える使用経験がない。
販売名和名 : バルサルタン錠80mg「BMD」
規格単位 : 80mg1錠
基準名 : バルサルタン錠
基準名 : VALSARTAN TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX00317
販売開始年月 : 2014年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バルサルタン錠80mg「BMD」
| 販売名 | バルサルタン錠80mg「BMD」 |
| 有効成分 | 1錠中バルサルタン 80mg |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
バルサルタン錠80mg「BMD」
| 販売名 | バルサルタン錠80mg「BMD」 |
| 直径（mm） | 8.6 |
| 厚さ（mm） | 4.4 |
| 重量（mg） | 240.0 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 識別コード（PTP） | BMD55 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : BMD55
識別コード : バルサルタンBMD80
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはバルサルタンとして40〜80mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、1日160mgまで増量できる。
通常、6歳以上の小児には、バルサルタンとして、体重35kg未満の場合、20mgを、体重35kg以上の場合、40mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。ただし、1日最高用量は、体重35kg未満の場合、40mgとする。
7.用法及び用量に関連する注意
国内においては小児に対して、1日80mgを超える使用経験がない。
販売名和名 : バルサルタン錠160mg「BMD」
規格単位 : 160mg1錠
基準名 : バルサルタン錠
基準名 : VALSARTAN TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX00318
販売開始年月 : 2014年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バルサルタン錠160mg「BMD」
| 販売名 | バルサルタン錠160mg「BMD」 |
| 有効成分 | 1錠中バルサルタン 160mg |
| 添加剤 | 軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
バルサルタン錠160mg「BMD」
| 販売名 | バルサルタン錠160mg「BMD」 |
| 直径（mm） | 長径：15.5 短径：6.8 |
| 厚さ（mm） | 5.6 |
| 重量（mg） | 475.9 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 長楕円形をした割線入りのフィルムコーティング錠 |
| 識別コード（PTP） | BMD56 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : BMD56
識別コード : バルサルタンBMD160
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはバルサルタンとして40〜80mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、1日160mgまで増量できる。
通常、6歳以上の小児には、バルサルタンとして、体重35kg未満の場合、20mgを、体重35kg以上の場合、40mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。ただし、1日最高用量は、体重35kg未満の場合、40mgとする。
7.用法及び用量に関連する注意
国内においては小児に対して、1日80mgを超える使用経験がない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |