医療用医薬品 : エペリゾン塩酸塩 |
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| 販売名 | エペリゾン塩酸塩錠50mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局エペリゾン塩酸塩 50mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、フマル酸・ステアリン酸・ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート・ヒドロキシプロピルメチルセルロース2910混合物、酸化チタン、マクロゴール6000 |
| 販売名 | エペリゾン塩酸塩錠50mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 白色フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径約7.2mm 厚さ約4.0mm 質量約130mg | |||
| 識別コード | 155 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : エペリゾン塩酸塩錠50mg「あすか」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : EPERISONE HYDROCHLORIDE TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871249
承認番号 : 23000AMX00147
販売開始年月 : 1997年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | エペリゾン塩酸塩錠50mg「あすか」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局エペリゾン塩酸塩 50mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、フマル酸・ステアリン酸・ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート・ヒドロキシプロピルメチルセルロース2910混合物、酸化チタン、マクロゴール6000 |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : カルメロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : フマル酸・ステアリン酸・ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート・ヒドロキシプロピルメチルセルロース2910混合物
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
| 販売名 | エペリゾン塩酸塩錠50mg「あすか」 | ||
| 剤形 | 白色フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表 | 側面 | 裏 |
| 直径約7.2mm 厚さ約4.0mm 質量約130mg | |||
| 識別コード | 155 | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ＠155
識別コード : G155
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患による筋緊張状態の改善
頸肩腕症候群、肩関節周囲炎、腰痛症
○下記疾患による痙性麻痺
脳血管障害、痙性脊髄麻痺、頸部脊椎症、術後後遺症（脳・脊髄腫瘍を含む）、外傷後遺症（脊髄損傷、頭部外傷）、筋萎縮性側索硬化症、脳性小児麻痺、脊髄小脳変性症、脊髄血管障害、スモン（SMON）、その他の脳脊髄疾患
6.用法及び用量
通常成人には1日量として3錠（エペリゾン塩酸塩として150mg）を3回に分けて食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |