医療用医薬品 : ミルタザピン |
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販売名 | ミルタザピン錠15mg「YD」 |
有効成分 | 1錠中、ミルタザピン15mg |
添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
販売名 | ミルタザピン錠30mg「YD」 |
有効成分 | 1錠中、ミルタザピン30mg |
添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
販売名 | ミルタザピン錠15mg「YD」 |
性状・剤形 | 黄色のフィルムコーティング錠 |
外形 | |
直径 | (長径)約10.1mm (短径)約6.1mm |
厚さ | 約3.5mm |
重量 | 154mg |
識別コード | YD258 |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名 | ミルタザピン錠30mg「YD」 |
性状・剤形 | 黄赤色の割線入りのフィルムコーティング錠 |
外形 | |
直径 | (長径)約13.1mm (短径)約7.1mm |
厚さ | 約4.5mm |
重量 | 306mg |
識別コード | YD259 |
【色】
黄赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線
販売名和名 : ミルタザピン錠15mg「YD」
規格単位 : 15mg1錠
欧文商標名 : MIRTAZAPINE TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 23000AMX00767
販売開始年月 : 2018年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ミルタザピン錠15mg「YD」
販売名 | ミルタザピン錠15mg「YD」 |
有効成分 | 1錠中、ミルタザピン15mg |
添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ミルタザピン錠15mg「YD」
販売名 | ミルタザピン錠15mg「YD」 |
性状・剤形 | 黄色のフィルムコーティング錠 |
外形 | |
直径 | (長径)約10.1mm (短径)約6.1mm |
厚さ | 約3.5mm |
重量 | 154mg |
識別コード | YD258 |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : YD258
識別コード : ミルタザピン15YD
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
うつ病・うつ状態
6.用法及び用量
通常、成人にはミルタザピンとして1日15mgを初期用量とし、15〜30mgを1日1回就寝前に経口投与する。なお、年齢、症状に応じ1日45mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として15mgずつ行うこと。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。[8.1-8.4、9.1.1、9.1.2、15.1.1参照]
5.2 本剤を18歳未満の大うつ病性障害患者に投与する際には適応を慎重に検討すること。[9.7.1、9.7.2参照]
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら投与すること。
販売名和名 : ミルタザピン錠30mg「YD」
規格単位 : 30mg1錠
欧文商標名 : MIRTAZAPINE TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 23000AMX00768
販売開始年月 : 2018年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ミルタザピン錠30mg「YD」
販売名 | ミルタザピン錠30mg「YD」 |
有効成分 | 1錠中、ミルタザピン30mg |
添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ミルタザピン錠30mg「YD」
販売名 | ミルタザピン錠30mg「YD」 |
性状・剤形 | 黄赤色の割線入りのフィルムコーティング錠 |
外形 | |
直径 | (長径)約13.1mm (短径)約7.1mm |
厚さ | 約4.5mm |
重量 | 306mg |
識別コード | YD259 |
【色】
黄赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : YD259
識別コード : ミルタザピン30YD
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
うつ病・うつ状態
6.用法及び用量
通常、成人にはミルタザピンとして1日15mgを初期用量とし、15〜30mgを1日1回就寝前に経口投与する。なお、年齢、症状に応じ1日45mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として15mgずつ行うこと。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。[8.1-8.4、9.1.1、9.1.2、15.1.1参照]
5.2 本剤を18歳未満の大うつ病性障害患者に投与する際には適応を慎重に検討すること。[9.7.1、9.7.2参照]
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら投与すること。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/05/22 版 |