医療用医薬品 : プロピベリン塩酸塩 |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| プロピベリン塩酸塩錠10mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 プロピベリン塩酸塩 10mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| プロピベリン塩酸塩錠20mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 プロピベリン塩酸塩 20mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| プロピベリン塩酸塩錠10mg「ニプロ」 | 白色の扁平球状のフィルムコーティング錠 | |||
| 7.1 | 3.0 | 125 | ||
| TG172 | ||||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| プロピベリン塩酸塩錠20mg「ニプロ」 | 白色の扁平球状のフィルムコーティング錠 | |||
| 7.1 | 3.1 | 125 | ||
| TG173 | ||||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : プロピベリン塩酸塩錠10mg「ニプロ」
規格単位 : 10mg1錠
基準名 : プロピベリン塩酸塩錠
基準名 : Propiverine Hydrochloride Tablets
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 30400AMX00272
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プロピベリン塩酸塩錠10mg「ニプロ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| プロピベリン塩酸塩錠10mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 プロピベリン塩酸塩 10mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルスターチ
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
プロピベリン塩酸塩錠10mg「ニプロ」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| プロピベリン塩酸塩錠10mg「ニプロ」 | 白色の扁平球状のフィルムコーティング錠 | |||
| 7.1 | 3.0 | 125 | ||
| TG172 | ||||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : TG172
識別コード : 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○下記疾患又は状態における頻尿、尿失禁
神経因性膀胱、神経性頻尿、不安定膀胱、膀胱刺激状態（慢性膀胱炎、慢性前立腺炎）
○過活動膀胱における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁
6.用法・用量
通常、成人にはプロピベリン塩酸塩として20mgを1日1回食後経口投与する。
年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分の場合は、20mgを1日2回まで増量できる。
5.効能・効果に関連する注意
5.1 本剤を適用する際、十分な問診により臨床症状を確認するとともに、類似の症状を呈する疾患（尿路感染症、尿路結石、膀胱癌や前立腺癌等の下部尿路における新生物等）があることに留意し、尿検査等により除外診断を実施すること。なお、必要に応じて専門的な検査も考慮すること。
5.2 下部尿路閉塞疾患（前立腺肥大症等）を合併している患者では、それに対する治療を優先させること。
7.用法・用量に関連する注意
20mgを1日1回投与で効果不十分であり、かつ安全性に問題がない場合に増量を検討すること。
販売名和名 : プロピベリン塩酸塩錠20mg「ニプロ」
規格単位 : 20mg1錠
基準名 : プロピベリン塩酸塩錠
基準名 : Propiverine Hydrochloride Tablets
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 30400AMX00273
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プロピベリン塩酸塩錠20mg「ニプロ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| プロピベリン塩酸塩錠20mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 プロピベリン塩酸塩 20mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルスターチ
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
プロピベリン塩酸塩錠20mg「ニプロ」
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| プロピベリン塩酸塩錠20mg「ニプロ」 | 白色の扁平球状のフィルムコーティング錠 | |||
| 7.1 | 3.1 | 125 | ||
| TG173 | ||||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : TG173
識別コード : 20
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○下記疾患又は状態における頻尿、尿失禁
神経因性膀胱、神経性頻尿、不安定膀胱、膀胱刺激状態（慢性膀胱炎、慢性前立腺炎）
○過活動膀胱における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁
6.用法・用量
通常、成人にはプロピベリン塩酸塩として20mgを1日1回食後経口投与する。
年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分の場合は、20mgを1日2回まで増量できる。
5.効能・効果に関連する注意
5.1 本剤を適用する際、十分な問診により臨床症状を確認するとともに、類似の症状を呈する疾患（尿路感染症、尿路結石、膀胱癌や前立腺癌等の下部尿路における新生物等）があることに留意し、尿検査等により除外診断を実施すること。なお、必要に応じて専門的な検査も考慮すること。
5.2 下部尿路閉塞疾患（前立腺肥大症等）を合併している患者では、それに対する治療を優先させること。
7.用法・用量に関連する注意
20mgを1日1回投与で効果不十分であり、かつ安全性に問題がない場合に増量を検討すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |