KEGG MEDICUS 疾患情報

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エントリ	名称	概要	カテゴリ	パスウェイ	病因遺伝子
H02940	常染色体優性遺伝性小脳失調、難聴及びナルコレプシー	Autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy (ADCADN) is characterized by late onset cerebellar ataxia, sensory neuronal deafness, narcolepsy-cataplexy and dementia. It has been reported ...	神経系疾患		DNMT1 [HSA:1786] [KO:K00558]

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