医薬品情報
| 総称名 | 塩プロ |
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| 一般名 | プロカイン塩酸塩 |
| 欧文一般名 | Procaine Hydrochloride |
| 薬効分類名 | 局所麻酔剤 |
| 薬効分類番号 | 1211 |
| ATCコード | C05AD05 N01BA02 S01HA05 |
| KEGG DRUG |
D00740
プロカイン塩酸塩
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| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2024年1月 改訂（第1版）
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2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 11.副作用 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 塩プロ1％注「小林」 | ネオクリティケア製薬 | 1211401A4040 | 94円／管 | 劇薬, 処方箋医薬品注） | |
| 塩プロ1％注「小林」 | ネオクリティケア製薬 | 1211401A5055 | 94円／管 | 劇薬, 処方箋医薬品注） | |
| 塩プロ1％注「小林」 | ネオクリティケア製薬 | 1211401A6043 | 94円／管 | 劇薬, 処方箋医薬品注） |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
2.1 メトヘモグロビン血症の患者［症状が悪化するおそれがある。］
2.2 本剤の成分又は安息香酸エステル（コカインを除く）系局所麻酔薬に対し、過敏症の既往歴のある患者
2.3 次の患者に投与する場合には、血管収縮薬（アドレナリン、ノルアドレナリン）を添加しないこと
2.3.1 血管収縮薬に対し過敏症の既往歴のある患者
2.3.2 高血圧、動脈硬化のある患者［急激に血圧が上昇し、脳出血が起こるおそれがある。］
2.3.3 心不全のある患者［血管収縮、心臓刺激の結果、症状が悪化するおそれがある。］
2.3.4 甲状腺機能亢進のある患者［血管収縮薬に対して反応しやすく、心悸亢進、胸痛等が起こるおそれがある。］
2.3.5 糖尿病の患者［血糖値が上昇するおそれがある。］
2.3.6 血管痙攣のある患者［阻血状態を来し、局所壊死が起こるおそれがある。］
2.3.7 耳、指趾又は陰茎の麻酔［阻血状態を来し、局所壊死が起こるおそれがある。］
4. 効能または効果
伝達麻酔
6. 用法及び用量
プロカイン塩酸塩として、通常、成人1回10〜400mgを使用する。ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。必要に応じアドレナリン（通常濃度1：10万〜20万）を添加して使用する。
8. 重要な基本的注意
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 血管収縮薬（アドレナリン、ノルアドレナリン）の併用に対する注意が必要な患者
次の患者に血管収縮薬（アドレナリン、ノルアドレナリン）を添加して投与する場合には、慎重に投与すること。
(1)ハロタン等のハロゲン含有吸入麻酔薬投与中の患者［血管収縮薬に対する心筋の感受性が高まり、不整脈が起こるおそれがある。］
(2)三環系抗うつ薬又はモノアミン酸化酵素阻害薬投与中の患者［カテコールアミンの交感神経内への取り込み又は分解を阻害するので、血管収縮薬の作用が増強され、不整脈、高血圧等が起こるおそれがある。］
9.5 妊婦
9.5.1 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.5.2 妊娠末期の女性では麻酔範囲が広がり、仰臥性低血圧を起こすことがある。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.7 小児等
小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。生理機能が低下していることが多く、副作用が発現しやすい。また、血管収縮薬（アドレナリン、ノルアドレナリン）の作用に対する感受性が高いことがある。
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 ショック（頻度不明）
11.1.2 振戦、痙攣等の中毒症状（頻度不明）
11.2 その他の副作用
| 頻度不明 | |
| 中枢神経系注） | 眠気、不安、興奮、霧視、めまい、悪心・嘔吐 |
| 血液 | メトヘモグロビン血症 |
| 過敏症 | 蕁麻疹、浮腫 |
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
合成局所麻酔薬の原型。局所麻酔薬は次のような共通の機構で知覚神経の機能を抑制する。非解離型の中性分子として神経細胞膜を通過し、細胞内で解離しイオン型となる。イオン型の分子は神経細胞の内側から細胞膜のNa＋チャネルに結合し、これを抑制する。神経の活動電位は神経細胞膜のNa＋チャネルが開口することにより発生するので、これが抑制されると活動電位が発生しなくなる。即ち、知覚神経の求心性の伝導が抑制されるので、麻酔作用が発揮されることとなる。局所麻酔薬は、細い神経ほど、かつ無髄の神経の方が作用しやすいので、比較的選択的に痛覚神経に作用するが、高濃度になればその作用は他の神経にも及ぶ。本薬は粘膜への浸透性が悪いので表面麻酔には不適で、伝導麻酔などに用いられる。通常、吸収を抑制するためにアドレナリンを添加する1)。
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. プロカイン塩酸塩
| 一般的名称 | プロカイン塩酸塩 |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Procaine Hydrochloride |
| 化学名 | 2-(Diethylamino)ethyl 4-aminobenzoate monohydrochloride |
| 分子式 | C13H20N2O2・HCl |
| 分子量 | 272.77 |
| 融点 | 155〜158℃ |
| 物理化学的性状 | 白色の結晶又は結晶性の粉末である。 水に極めて溶けやすく、エタノール（95）にやや溶けやすく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。 |
| KEGG DRUG |
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22. 包装
1mL×50管
2mL×50管
5mL×50管
23. 主要文献
- 第十八改正日本薬局方解説書, C4970-C4974, (2021), (廣川書店)
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
ネオクリティケア製薬株式会社
学術情報フリーダイヤル
〒112-0006
東京都文京区小日向4-2-8
電話：0120-265-321
FAX：03-5840-5145
製品情報問い合わせ先
ネオクリティケア製薬株式会社
学術情報フリーダイヤル
〒112-0006
東京都文京区小日向4-2-8
電話：0120-265-321
FAX：03-5840-5145
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
ネオクリティケア製薬株式会社
神奈川県厚木市旭町四丁目18番29号