KEGG   ENZYME: 2.1.1.4
Entry
EC 2.1.1.4                  Enzyme                                 

Name
acetylserotonin O-methyltransferase;
hydroxyindole methyltransferase;
hydroxyindole O-methyltransferase;
N-acetylserotonin O-methyltransferase;
acetylserotonin methyltransferase
Class
Transferases;
Transferring one-carbon groups;
Methyltransferases
Sysname
S-adenosyl-L-methionine:N-acetylserotonin O-methyltransferase
Reaction(IUBMB)
S-adenosyl-L-methionine + N-acetylserotonin = S-adenosyl-L-homocysteine + melatonin [RN:R03130]
Reaction(KEGG)
R03130;
(other) R04905
Substrate
S-adenosyl-L-methionine [CPD:C00019];
N-acetylserotonin [CPD:C00978]
Product
S-adenosyl-L-homocysteine [CPD:C00021];
melatonin [CPD:C01598]
Comment
Some other hydroxyindoles also act as acceptor, but more slowly.
History
EC 2.1.1.4 created 1961
Pathway
ec00380  Tryptophan metabolism
ec01100  Metabolic pathways
ec01110  Biosynthesis of secondary metabolites
Orthology
K00543  acetylserotonin O-methyltransferase
K13066  caffeic acid 3-O-methyltransferase / acetylserotonin O-methyltransferase
K22588  acetylserotonin O-methyltransferase, plant
Genes
HSA: 438(ASMT)
PTR: 107971195(ASMT)
PPS: 100968232(ASMT)
PON: 100457801(ASMT)
NLE: 100594711(ASMT)
MCC: 574350(ASMT)
CSAB: 103232876(ASMT)
CATY: 105574778(ASMT)
PANU: 101016694(ASMT)
RBB: 108516657(ASMT)
TFN: 117076215(ASMT)
CJC: 100406578(ASMT)
MMUR: 105870820(ASMT)
MMU: 107626(Asmt)
MCAL: 110288766(Asmt)
MPAH: 110315745(Asmt)
RNO: 246281(Asmt)
MUN: 110542401(Asmt)
CGE: 113838540
NGI: 103750116(Asmt)
HGL: 101697837(Asmt)
TUP: 102472243(ASMT)
CFA: 100683688(ASMT)
VVP: 112908965(ASMT)
VLG: 121483444(ASMT)
AML: 100466738(ASMT)
UMR: 103666293(ASMT)
UAH: 113240809(ASMT)
ORO: 101380092(ASMT)
ELK: 111157193
MPUF: 101694091(ASMT)
EJU: 114218018(ASMT)
MLX: 118026672(ASMT)
FCA: 101101365(ASMT)
PTG: 102965330(ASMT)
PPAD: 109256144(ASMT)
AJU: 106982046(ASMT)
HHV: 120240552(ASMT)
BTA: 281013(ASMT)
BOM: 102278615(ASMT)
BBUB: 102402187(ASMT)
CHX: 100861249(ASMT)
OAS: 101114754(ASMT)
ODA: 120882418(ASMT)
SSC: 110258194
CFR: 102511012(ASMT)
CBAI: 105079530(ASMT)
CDK: 105103096(ASMT)
BACU: 103008325(ASMT)
LVE: 103086659(ASMT)
OOR: 101269606(ASMT)
DLE: 111168289(ASMT)
PCAD: 102992951(ASMT)
ECB: 100146729(ASMT)
EPZ: 103544951(ASMT)
EAI: 106821899(ASMT)
MYB: 102248110(ASMT)
MYD: 102766854(ASMT)
MMYO: 118657291(ASMT)
MNA: 107542463(ASMT)
HAI: 109375564(ASMT)
DRO: 112313231(ASMT)
SHON: 118974337(ASMT)
AJM: 119045533(ASMT)
MMF: 118635966(ASMT)
PALE: 102895851(ASMT)
PGIG: 120619045(ASMT)
RAY: 107509923(ASMT) 107510818
TOD: 119246796(ASMT)
LAV: 100656176(ASMT)
TMU: 101351625
MDO: 100010602(ASMT)
SHR: 100931838(ASMT)
PCW: 110212828(ASMT)
GGA: 396286(ASMT)
PCOC: 116230784(ASMT)
MGP: 100547251
CJO: 107305906(ASMT)
NMEL: 110405835(ASMT)
APLA: 101796277(ASMT)
ACYG: 106035745(ASMT)
TGU: 100223806(ASMT)
LSR: 110479371(ASMT)
SCAN: 103812316(ASMT)
PMOA: 120510174(ASMT)
GFR: 102034059(ASMT)
FAB: 101816146(ASMT)
PHI: 102106159(ASMT)
PMAJ: 107211015(ASMT)
CCAE: 111945698(ASMT)
CCW: 104686012(ASMT)
ETL: 114067000(ASMT)
FPG: 101921940(ASMT)
FCH: 102059795(ASMT)
CLV: 102093193(ASMT)
EGZ: 104125159(ASMT)
NNI: 104009836(ASMT)
ACUN: 113481640(ASMT)
PADL: 103923027(ASMT)
AAM: 106490940(ASMT)
ASN: 102386765(ASMT)
AMJ: 102575782(ASMT)
CPOO: 109306007(ASMT)
GGN: 109302482(ASMT)
PSS: 102457160(ASMT) 102457574
CPIC: 101936567(ASMT) 101938338
PBI: 103059937(ASMT)
GJA: 107120387(ASMT)
XLA: 108709071(asmt.S)
XTR: 496888(asmt)
NPR: 108793182(ASMT)
DRE: 100141344(asmt) 568256(asmt2)
SGH: 107566579(asmt) 107590930
CCAR: 109108087
PHYP: 113524340(asmt) 113545123
AMEX: 103034755 103044675(asmt)
EEE: 113586732(asmt)
TRU: 101072678(asmt) 101079954
LCO: 104923845(asmt) 104937665
NCC: 104942862(asmt)
CGOB: 115026565(asmt) 115027136
ELY: 117251693(asmt) 117267285(asmt2)
PLEP: 121949552(asmt) 121953800(asmt2) 121963288
SLUC: 116036795(asmt2) 116037745(asmt)
ECRA: 117936141(asmt2) 117953240(asmt)
PFLV: 114546790 114564545(asmt)
GAT: 120833317(asmt2) 120833566(asmt)
MSAM: 119904581(asmt) 119910192(asmt2)
CUD: 121522973(asmt) 121526411(asmt2)
MZE: 101473716 101482331(asmt)
ONL: 100692897 100697334(asmt)
OAU: 116311951(asmt) 116329033(asmt2)
OLA: 101155734 101166758(asmt)
OML: 112148334(asmt2) 112155348(asmt)
XMA: 102225007(asmt) 102236297
XCO: 114134515 114147679(asmt)
XHE: 116709187 116722617(asmt)
PRET: 103461453(asmt)
CVG: 107087107 107104193(asmt)
CTUL: 119775138(asmt) 119796203(asmt2)
NFU: 107390146(asmt) 107391898
KMR: 108240421(asmt) 108249919(asmt2)
ALIM: 106519738(asmt) 106519950
AOCE: 111584885(asmt) 111585950
CSEM: 103392244(asmt)
LCF: 108892755(asmt) 108902203
SDU: 111218208(asmt) 111225582
SLAL: 111659875 111662718(asmt)
XGL: 120795101(asmt2) 120801723(asmt)
HCQ: 109521119 109531283(asmt)
MALB: 109962406 109964371(asmt)
OTW: 112239807(asmt)
SALP: 111978003(asmt) 112072454
ELS: 105015875 105016360(asmt)
SFM: 108920780 108929286(asmt)
PKI: 111844195 111846849(asmt)
AANG: 118214462(asmt)
LOC: 102683240 102688117(asmt)
PSPA: 121320676 121325361(asmt2)
ARUT: 117406496(asmt) 117420733(asmt2)
LCM: 102347098(ASMT)
CMK: 103177093(asmt)
RTP: 109913070(asmt)
BBEL: 109477119
PCAN: 112554703
GAE: 121386528
MYI: 110454961
PMAX: 117334203
OBI: 106876177
AMIL: 114955723
PDAM: 113686985
SPIS: 111344580
LJA: Lj0g3v0068599.1(Lj0g3v0068599.1) Lj0g3v0286429.1(Lj0g3v0286429.1) Lj1g3v1079700.1(Lj1g3v1079700.1) Lj1g3v5060810.2(Lj1g3v5060810.2) Lj2g3v3339490.1(Lj2g3v3339490.1)
DOSA: Os08t0157500-01(Os08g0157500) Os09t0344500-01(Os09g0344500)
OBR: 102717362
BDI: 100827387
SBI: 8069622
ZMA: 100125646(comt)
SITA: 101765311
PHAI: 112897072
SMO: SELMODRAFT_450944(COMT1-1) SELMODRAFT_450945(COMT1-2)
 » show all
Reference
1  [PMID:13685335]
  Authors
AXELROD J, WEISSBACH H.
  Title
Purification and properties of hydroxyindole-O-methyl transferase.
  Journal
J Biol Chem 236:211-3 (1961)
Other DBs
ExplorEnz - The Enzyme Database: 2.1.1.4
IUBMB Enzyme Nomenclature: 2.1.1.4
ExPASy - ENZYME nomenclature database: 2.1.1.4
BRENDA, the Enzyme Database: 2.1.1.4
CAS: 9029-77-0
LinkDB

DBGET integrated database retrieval system