エントリ |
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一般名 |
パリタプレビル; Paritaprevir (USAN/INN) |
組成式 |
C40H43N7O7S
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質量 |
765.2945
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分子量 |
765.88
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構造式 |

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Simcomp |
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クラス |
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コード |
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効能 |
抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 |
コメント |
パリタプレビルは主にCYP3A4/5で代謝される。
パリタプレビルはP-gp、乳癌耐性蛋白(BCRP)、有機アニオントランスポーター(OATP1B1/1B3)の基質であり阻害剤である。
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ターゲット |
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パスウェイ |
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階層分類 |
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗ウイルス薬
DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬
DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬
DG01820 パリタプレビル
D10580 パリタプレビル
抗微生物薬 [BR:jp08307]
抗ウイルス薬
ポリプロテイン切断阻害薬
HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬
D10580 パリタプレビル
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗ウイルス薬
DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬
DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬
DG01820 パリタプレビル
抗微生物薬の略語 [BR:jp08327]
抗ウイルス薬
ポリプロテイン切断阻害薬
HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬
DG01820 パリタプレビル
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リンク |
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LinkDB |
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