KEGG   DISEASE: エンテロキナーゼ欠損症
エントリ  
H00988                                                             
名称    
エンテロキナーゼ欠損症;
エンテロペプチダーゼ欠損症
概要    
Enterokinase deficiency is autosomal recessive defect leading to severe failure to thrive. Enterokinase is a serine protease of the intestinal brush border in the proximal small intestine. It activates the pancreatic proenzyme trypsinogen, which releases active digestive enzymes.
カテゴリ  
先天性代謝異常症
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 13 消化器系の疾患
  小腸の疾患
   DA96  腸性吸収不良または蛋白漏出性胃腸症
    H00988  エンテロキナーゼ欠損症
病因遺伝子 
TMPRSS15 [HSA:5651] [KO:K01316]
リンク   
ICD-11: DA96.0.Y
MeSH: C562649
OMIM: 226200
文献    
  著者
Holzinger A, Maier EM, Buck C, Mayerhofer PU, Kappler M, Haworth JC, Moroz SP, Hadorn HB, Sadler JE, Roscher AA
  タイトル
Mutations in the proenteropeptidase gene are the molecular cause of congenital enteropeptidase deficiency.
  雑誌
Am J Hum Genet 70:20-5 (2002)
DOI:10.1086/338456
LinkDB    

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