KEGG   DISEASE: Beare-Stevenson 症候群
エントリ  
H01989                                                             
名称    
Beare-Stevenson 症候群
  上位グループ
症候性頭蓋縫合早期癒合症 [DS:H00458]
概要    
Beare-Stevenson cutis gyrata syndrome (BSTVS) is an extremely rare autosomal dominant condition characterized by the furrowed skin disorder called cutis gyrata, acanthosis nigricans, craniosynostosis, craniofacial dysmorphism, digital anomalies, umbilical and anogenital abnormalities and early death. Mutations of FGFR2 have been identified.
カテゴリ  
先天奇形
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 20 発達異常
  多発性の発達異常または症候群
   LD24  主な特徴として骨格の異常を伴う症候群
    H01989  Beare-Stevenson 症候群
パスウェイに基づく疾患分類 [BR:jp08402]
 シグナル伝達
  nt06526  MAPK シグナリング
   H01989  Beare-Stevenson 症候群
パスウェイ 
hsa04010  MAPK signaling pathway
ネットワーク
nt06526 MAPK signaling
病因遺伝子 
FGFR2 [HSA:2263] [KO:K05093]
リンク   
ICD-11: LD24.GY
MeSH: C565129
OMIM: 123790
文献    
  著者
Fonseca R, Costa-Lima MA, Cosentino V, Orioli IM
  タイトル
Second case of Beare-Stevenson syndrome with an FGFR2 Ser372Cys mutation.
  雑誌
Am J Med Genet A 146A:658-60 (2008)
DOI:10.1002/ajmg.a.32176
文献    
PMID:8696350
  著者
Przylepa KA, Paznekas W, Zhang M, Golabi M, Bias W, Bamshad MJ, Carey JC, Hall BD, Stevenson R, Orlow S, Cohen MM Jr, Jabs EW
  タイトル
Fibroblast growth factor receptor 2 mutations in Beare-Stevenson cutis gyrata syndrome.
  雑誌
Nat Genet 13:492-4 (1996)
DOI:10.1038/ng0896-492
LinkDB    

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