KEGG   DISEASE: 症候性頭蓋縫合早期癒合症
エントリ  
H00458                                                             
名称    
症候性頭蓋縫合早期癒合症
  下位グループ
ファイファー症候群 [DS:H01756]
アペール症候群 [DS:H01755]
クルーゾン症候群 [DS:H01754]
Jackson-Weiss 症候群 [DS:H01988]
Beare-Stevenson 症候群 [DS:H01989]
Muenke 症候群 [DS:H01990]
ゼーツレ‐コッツェン症候群 [DS:H01991]
アントレー・ビクスラー症候群 [DS:H01753]
カーペンター症候群 [DS:H01888]
頭蓋前頭鼻骨症候群 [DS:H01992]
バラー・ゲロルト症候群 [DS:H01993]
概要    
Craniosynostosis is the premature fusion of the cranial sutures and secondary distortion of skull shape. Syndromic craniosynostosis typically involves cranial sutures plus central nervous system and extracranial skeletal changes. The genes most frequently mutated are FGFRs.
カテゴリ  
先天奇形
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 20 発達異常
  多発性の発達異常または症候群
   LD24  主な特徴として骨格の異常を伴う症候群
    H00458  症候性頭蓋縫合早期癒合症
パスウェイに基づく疾患分類 [BR:jp08402]
 細胞プロセス
  nt06541  神経細胞の細胞骨格
   H00458  症候性頭蓋縫合早期癒合症
パスウェイ 
hsa04810  Regulation of actin cytoskeleton
hsa04014  Ras signaling pathway
hsa04151  PI3K-Akt signaling pathway
hsa04015  Rap1 signaling pathway
ネットワーク
nt06541 Cytoskeleton in neurons
病因遺伝子 
(Pfeiffer) FGFR1 [HSA:2260] [KO:K04362]
(Apert, Pfeiffer, Crouzon, Jackson-Weiss, Beare-Stevenson, Antley-Bixler) FGFR2 [HSA:2263] [KO:K05093]
(Muenke) FGFR3 [HSA:2261] [KO:K05094]
(Saethre-Chotzen) TWIST1 [HSA:7291] [KO:K09069]
(Antley-Bixler) POR [HSA:5447] [KO:K00327]
(Carpenter) RAB23 [HSA:51715] [KO:K06234]
(Craniofrontonasal) EFNB1 [HSA:1947] [KO:K05463]
(Baller-Gerold) RECQL4 [HSA:9401] [KO:K10730]
リンク   
ICD-11: LD24.G
MeSH: D003398
文献    
  著者
Johnson D, Wilkie AO
  タイトル
Craniosynostosis.
  雑誌
Eur J Hum Genet 19:369-76 (2011)
DOI:10.1038/ejhg.2010.235
文献    
  著者
Aleck K
  タイトル
Craniosynostosis syndromes in the genomic era.
  雑誌
Semin Pediatr Neurol 11:256-61 (2004)
DOI:10.1016/j.spen.2004.10.005
文献    
  著者
Fitzpatrick DR
  タイトル
Filling in the gaps in cranial suture biology.
  雑誌
Nat Genet 45:231-2 (2013)
DOI:10.1038/ng.2557
文献    
  著者
Twigg SR, Forecki J, Goos JA, Richardson IC, Hoogeboom AJ, van den Ouweland AM, Swagemakers SM, Lequin MH, Van Antwerp D, McGowan SJ, Westbury I, Miller KA, Wall SA, van der Spek PJ, Mathijssen IM, Pauws E, Merzdorf CS, Wilkie AO
  タイトル
Gain-of-Function Mutations in ZIC1 Are Associated with Coronal Craniosynostosis and Learning Disability.
  雑誌
Am J Hum Genet 97:378-88 (2015)
DOI:10.1016/j.ajhg.2015.07.007
LinkDB    

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