KEGG   DISEASE: 5-オキソプロリナーゼ欠損症
エントリ  
H02313                                                             
名称    
5-オキソプロリナーゼ欠損症
概要    
5-Oxoprolinase deficiency is an extremely rare disorder of the gamma-glutamyl cycle, that represents the primary pathway for glutathione synthesis and degradation. Recently, the OPLAH mutation was reported in two siblings who suffered from 5-oxoprolinuria with a benign clinical course.
カテゴリ  
先天性代謝異常症
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 05 内分泌, 栄養, 代謝の疾患
  代謝疾患
   先天性代謝異常
    5C50  アミノ酸または他の有機酸代謝の先天性異常
     H02313  5-オキソプロリナーゼ欠損症
パスウェイに基づく疾患分類 [BR:jp08402]
 アミノ酸代謝
  nt06026  グルタチオンの生合成
   H02313  5-オキソプロリナーゼ欠損症
パスウェイ 
hsa00480  Glutathione metabolism
ネットワーク
nt06026 Glutathione biosynthesis
病因遺伝子 
OPLAH [HSA:26873] [KO:K01469]
リンク   
ICD-11: 5C50.5
MeSH: C535322
OMIM: 260005
文献    
  著者
Almaghlouth IA, Mohamed JY, Al-Amoudi M, Al-Ahaidib L, Al-Odaib A, Alkuraya FS
  タイトル
5-Oxoprolinase deficiency: report of the first human OPLAH mutation.
  雑誌
Clin Genet 82:193-6 (2012)
DOI:10.1111/j.1399-0004.2011.01728.x
文献    
  著者
Calpena E, Casado M, Martinez-Rubio D, Nascimento A, Colomer J, Gargallo E, Garcia-Cazorla A, Palau F, Artuch R, Espinos C
  タイトル
5-Oxoprolinuria in Heterozygous Patients for 5-Oxoprolinase (OPLAH) Missense Changes.
  雑誌
JIMD Rep 7:123-8 (2013)
DOI:10.1007/8904_2012_166
LinkDB    

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