KEGG   DISEASE: 小脳低形成と大脳皮質形成異常を伴う巨大脳梁症候群
エントリ  
H02519                                                             
名称    
小脳低形成と大脳皮質形成異常を伴う巨大脳梁症候群
概要    
Mega-corpus-callosum syndrome with cerebellar hypoplasia and cortical malformations (MCCCHCM) is a neurodevelopmental disorder caused by mutations in MAST1, that encodes a microtubule associated protein.
カテゴリ  
先天奇形
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 20 発達異常
  多発性の発達異常または症候群
   LD20  主な特徴として中枢神経系の異常を伴う症候群
    H02519  小脳低形成と大脳皮質形成異常を伴う巨大脳梁症候群
病因遺伝子 
MAST1 [HSA:22983] [KO:K08789]
リンク   
ICD-11: LD20.Y
OMIM: 618273
文献    
  著者
Tripathy R, Leca I, van Dijk T, Weiss J, van Bon BW, Sergaki MC, Gstrein T, Breuss M, Tian G, Bahi-Buisson N, Paciorkowski AR, Pagnamenta AT, Wenninger-Weinzierl A, Martinez-Reza MF, Landler L, Lise S, Taylor JC, Terrone G, Vitiello G, Del Giudice E, Brunetti-Pierri N, D'Amico A, Reymond A, Voisin N, Bernstein JA, Farrelly E, Kini U, Leonard TA, Valence S, Burglen L, Armstrong L, Hiatt SM, Cooper GM, Aldinger KA, Dobyns WB, Mirzaa G, Pierson TM, Baas F, Chelly J, Cowan NJ, Keays DA
  タイトル
Mutations in MAST1 Cause Mega-Corpus-Callosum Syndrome with Cerebellar Hypoplasia and Cortical Malformations.
  雑誌
Neuron 100:1354-1368.e5 (2018)
DOI:10.1016/j.neuron.2018.10.044
LinkDB    

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