KEGG   ORTHOLOGY: K17601
Entry
K17601                      KO                                     
Symbol
WDR81
Name
WD repeat-containing protein 81
Disease
H01204  Cerebellar ataxia, mental retardation (MR), and dysequilibrium syndrome (CAMRQ)
H01677  Congenital hydrocephalus
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09181 Protein families: metabolism
   01009 Protein phosphatases and associated proteins
    K17601  WDR81; WD repeat-containing protein 81
Protein phosphatases and associated proteins [BR:ko01009]
 Protein serine/threonine phosphatases
  Phosphoprotein phosphatases (PPPs)
   Protein phosphatase-1
    PP1-interacting proteins (PIPs)
     K17601  WDR81; WD repeat-containing protein 81
Genes
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Reference
  Authors
Gulsuner S, Tekinay AB, Doerschner K, Boyaci H, Bilguvar K, Unal H, Ors A, Onat OE, Atalar E, Basak AN, Topaloglu H, Kansu T, Tan M, Tan U, Gunel M, Ozcelik T
  Title
Homozygosity mapping and targeted genomic sequencing reveal the gene responsible for cerebellar hypoplasia and quadrupedal locomotion in a consanguineous kindred.
  Journal
Genome Res 21:1995-2003 (2011)
DOI:10.1101/gr.126110.111
  Sequence
[hsa:124997]
LinkDB

DBGET integrated database retrieval system