KEGG   ORTHOLOGY: K22071
Entry
K22071                      KO                                     
Symbol
FDX2
Name
ferredoxin-2, mitochondrial
Disease
H02771  Episodic mitochondrial myopathy with or without optic atrophy and reversible leukoencephalopathy
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03029 Mitochondrial biogenesis
    K22071  FDX2; ferredoxin-2, mitochondrial
Mitochondrial biogenesis [BR:ko03029]
 Mitochondrial quality control factors
  Regulator of mitochondrial biogenesis
   Proteins involved in Fe-S cluster biogenesis
    K22071  FDX2; ferredoxin-2, mitochondrial
Genes
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Reference
  Authors
Sheftel AD, Stehling O, Pierik AJ, Elsasser HP, Muhlenhoff U, Webert H, Hobler A, Hannemann F, Bernhardt R, Lill R
  Title
Humans possess two mitochondrial ferredoxins, Fdx1 and Fdx2, with distinct roles in steroidogenesis, heme, and Fe/S cluster biosynthesis.
  Journal
Proc Natl Acad Sci U S A 107:11775-80 (2010)
DOI:10.1073/pnas.1004250107
  Sequence
[hsa:112812]
LinkDB

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