ORTHOLOGY: K24768
Help
Entry
K24768 KO
Symbol
MYRF
Name
myelin regulatory factor [EC:3.4.-.-]
Disease
H02488
Cardiac-urogenital syndrome
H02489
Mild encephalopathy with reversible myelin vacuolization
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:
ko00001
]
09180 Brite Hierarchies
09182 Protein families: genetic information processing
03000 Transcription factors
K24768 MYRF; myelin regulatory factor
Transcription factors [BR:
ko03000
]
Eukaryotic type
beta-Scaffold factors with minor groove contacts
MYRF
K24768 MYRF; myelin regulatory factor
BRITE hierarchy
Genes
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745
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Reference
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Title
Transcript mapping of the human chromosome 11q12-q13.1 gene-rich region identifies several newly described conserved genes.
Journal
Genomics 49:419-29 (1998)
DOI:
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