| エントリ |
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| 一般名 |
エルロチニブ; Erlotinib (INN) |
| 組成式 |
C22H23N3O4
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| 質量 |
393.1689
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| 分子量 |
393.43
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| 構造式 |

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| Simcomp |
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| クラス |
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| コード |
| 商品 (DG00711): | D04023<JP/US> |
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| 効能 |
抗悪性腫瘍薬, 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 |
| ターゲット |
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| パスウェイ |
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| 代謝 |
Enzyme: CYP3A4 [HSA: 1576], CYP1A2 [HSA: 1544]
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| 相互作用 |
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| 構造マップ |
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| 他のマップ |
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| 階層分類 |
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
L01 抗悪性腫瘍薬
L01E プロテインキナーゼ阻害薬
L01EB 上皮増殖因子受容体 (EGFR) チロシンキナーゼ阻害薬
L01EB02 エルロチニブ
D07907 エルロチニブ
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬
DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
DG03162 EGFR阻害薬
DG00711 エルロチニブ
D07907 エルロチニブ
代謝酵素基質薬
DG01892 CYP1A2基質薬
DG00711 エルロチニブ
D07907 エルロチニブ
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG00711 エルロチニブ
D07907 エルロチニブ
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
プロテインキナーゼ
受容体型チロシンキナーゼ (RTK)
EGFR ファミリー
EGFR
D07907 エルロチニブ
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D07907
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬
DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
DG03162 EGFR阻害薬
DG00711 エルロチニブ
代謝酵素基質薬
DG01892 CYP1A2基質薬
DG00711 エルロチニブ
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG00711 エルロチニブ
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| リンク |
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| LinkDB |
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