エントリ |
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一般名 |
イマチニブ; Imatinib (INN) |
組成式 |
C29H31N7O
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質量 |
493.2590
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分子量 |
493.60
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構造式 |

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Simcomp |
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クラス |
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コード |
商品 (DG00710): | D01441<JP/US> |
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効能 |
抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 |
ターゲット |
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パスウェイ |
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代謝 |
Enzyme: CYP3A4 [HSA: 1576]
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相互作用 |
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構造マップ |
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他のマップ |
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階層分類 |
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
L01 抗悪性腫瘍薬
L01E プロテインキナーゼ阻害薬
L01EA BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害薬
L01EA01 イマチニブ
D08066 イマチニブ
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬
DG03161 BCR-ABL阻害薬
DG00710 イマチニブ
D08066 イマチニブ
代謝酵素基質薬
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG00710 イマチニブ
D08066 イマチニブ
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
プロテインキナーゼ
受容体型チロシンキナーゼ (RTK)
PDGFR ファミリー
FIP1L1-PDGFRA
D08066 イマチニブ
KIT (CD117)
D08066 イマチニブ
非受容体型チロシンキナーゼ
ABL ファミリー
BCR-ABL [HSA_VAR:25v1]
D08066 イマチニブ
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D08066
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬
DG03161 BCR-ABL阻害薬
DG00710 イマチニブ
代謝酵素基質薬
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG00710 イマチニブ
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リンク |
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LinkDB |
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