エントリ |
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一般名 |
ズクロペンチキソールアセタート; Zuclopenthixol acetate |
組成式 |
C24H27ClN2O2S
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質量 |
442.1482
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分子量 |
443.0014
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構造式 |
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Simcomp |
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クラス |
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コード |
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効能 |
統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミン受容体拮抗薬 |
コメント |
チオキサンテン誘導体
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ターゲット |
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パスウェイ |
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代謝 |
Enzyme: CYP2D6 [HSA: 1565]
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相互作用 |
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階層分類 |
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
N 神経系
N05 精神抑制薬
N05A 統合失調症薬
N05AF チオキサンテン誘導体
N05AF05 ズクロペンチキソール
D08691 ズクロペンチキソールアセタート
医薬品グループ [BR:jp08330]
精神神経系用薬
DG01478 ドパミン拮抗薬
DG00896 ズクロペンチキソール
D08691 ズクロペンチキソールアセタート
代謝酵素基質薬
DG01644 CYP2D6基質薬
DG00896 ズクロペンチキソール
D08691 ズクロペンチキソールアセタート
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
Gタンパク質共役受容体
ロドプシンファミリー
ドパミン
DRD1
D08691 ズクロペンチキソールアセタート
DRD2
D08691 ズクロペンチキソールアセタート
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D08691
医薬品グループ [BR:jp08330]
精神神経系用薬
DG01478 ドパミン拮抗薬
DG00896 ズクロペンチキソール
代謝酵素基質薬
DG01644 CYP2D6基質薬
DG00896 ズクロペンチキソール
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リンク |
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LinkDB |
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